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Les bêtathalasso-drépanocytoses pourvoyeuses de rétinopathies ischémiques graves - 08/03/08

Doi : JFO-04-2005-28-4-0181-5512-101019-200503695 

A. Fanny,

F. Coulibaly,

K. Gbe,

M. Meite,

C. Adjorlolo,

M.-L. Konan-Toure,

R. Berete,

S. Boni,

A. Ouattara,

M. Diallo

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Résumé

Les bêtathalasso-drépanocytoses pourvoyeuses de rétinopathies ischémiques graves. À propos de 18 patients étudiés à Abidjan

Le but de cette étude est de démontrer que les bêtathalasso-drépanocytoses font courir des risques importants d’hémorragie oculaire, au même titre que les formes SC. Les deux formes seraient d’ailleurs comparables du fait du risque de nécrose aseptique de la tête fémorale. Sur les 18 patients inclus dans cette étude, 13 cas (72,2 %) présentaient une rétinopathie drépanocytaire. Trois de ces patients avaient déjà développé des néovaisseaux et risquaient une hémorragie intravitréenne. En conclusion, les auteurs recommandent que les bêtathalasso-drépanocytoses fassent l’objet d’une plus grande vigilance et d’un suivi ophtalmologique plus rigoureux et systématique ainsi que d’un traitement précoce. Le traitement par photocoagulation rétinienne au laser Argon est efficace seulement si le diagnostic est effectif et précoce.

Abstract

Sickle cell beta-thalassemia leading to serious ischemic retinopathy: a study of 18 patients in Abidjan

The authors in this study intended to demonstrate that S-beta thalassemia can lead to severe ocular hemorrhagic risks, as is true of the sickle cell form. Both forms are also comparable in terms of the risk of aseptic necrosis of the femoral head. Out of the 18 patients studied, 13 (72.2%) had sickle cell retinopathy. Three of 13 patients had already developed new vessels and risked intravitreous hemorrhage. The authors recommend that more vigilance be mounted for the detection of S-beta thalassemia so as to benefit from rigorous and systematic follow-up and early treatment. Retinal argon laser photocoagulation is only effective if a clear diagnosis is made early.


Mots clés : Thalassémie , hémoglobinopathie , rétinopathie drépanocytaire

Keywords: Thalassemia , hemoglobinopathy , sickle cell retinopathy


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Vol 28 - N° 4

P. 391-395 - avril 2005 Retour au numéro
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