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Patient-reported outcomes in Takayasu's arteritis - 29/07/17

Doi : 10.1016/j.lpm.2017.03.023 
Fatma Alibaz-Oner 1, , Antoine G. Sreih 2, Peter A. Merkel 3, Haner Direskeneli 1
1 Marmara university, school of medicine, division of rheumatology, Istanbul, Turkey 
2 University of Pennsylvania, division of rheumatology, Philadelphia, PA, USA 
3 University of Pennsylvania, department of biostatistics and epidemiology, division of rheumatology, Philadelphia, PA, USA 

Fatma Alibaz-Oner, Marmara university, school of medicine, Pendik hospital, Üst-Kaynarca, 84390 Istanbul, Turkey.

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Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le samedi 29 juillet 2017
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Summary

Patient-reported outcomes (PROs) are assessment tools coming directly from patients about their feelings, perceptions, health-related functions, and treatment effects without interpretation by health-care providers. There is a global interest for more “patient-centered care” and PROs in rheumatology. Assessment of disease impact through patient-reported outcome (PRO) measures is a key element for clinical care and clinical research in Takayasu's arteritis (TAK). Currently there are no disease-specific PRO measures to assess quality of life for patients with TAK. Impaired health-related quality of life (HRQoL), functional status, increased anxiety, and depression were shown in patients with TAK in a few studies with generic PRO instruments such as the Short Form-36. However, it is difficult to capture disease-specific effects on patients’ daily life and quality of life with these generic tools. There are ongoing efforts of Outcome Measures in Rheumatology (OMERACT) Vasculitis Working Group to develop disease-specific outcome measures in TAK.

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