Médecine

Paramédical

Autres domaines


S'abonner

Current and emerging comorbidities in cystic fibrosis - 01/08/17

Doi : 10.1016/j.lpm.2017.05.011 
Nicola J. Ronan 1, Joseph Stuart Elborn 2, Barry J. Plant 1,
1 Cork university hospital, university college Cork, Cork adult cystic fibrosis centre, HRB clinical research facility, Wilton,T12 DFK4 Cork, Ireland 
2 London and Queen's university Belfast, National heart and lung institute, Imperial College, Royal Brompton hospital, London, United Kingdom 

Barry J. Plant, Cork university hospital, university college Cork, Cork adult cystic fibrosis centre, HRB clinical research facility, Wilton, Cork, Ireland.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Summary

Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is expressed ubiquitously throughout the body. Thus, while respiratory manifestations dominate much of cystic fibrosis (CF) care, there are prominent multi-organ manifestations and comorbidities. In the general population, the number of comorbidities increases with aging. Few illnesses have experienced such a dramatic improvement in survival as CF, which has been transformed from an illness of childhood death to one of adult survival. Hence, as longevity increases in CF, it is paralleled by an increasing number of patients with multicomplex comorbidities availing of care from adult CF multi-disciplinary teams. This review gives an overview of the traditional CF associated comorbidities and those emerging in an aging adult cohort. While historically the treatment of CF focused on the consequences of CFTR dysfunction, the recent advent of CFTR modulators with the potential to enhance CFTR function represents an opportunity to potentially reverse or delay the development of some of the comorbidities associated with CF. Where evidence is available for the impact of CFTR modulatory therapy, namely ivacaftor on comorbidities in CF, this is highlighted.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2017  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 46 - N° 6P2

P. e125-e138 - juin 2017 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Common clinical features of CF (respiratory disease and exocrine pancreatic insufficiency)
  • Ranjani Somayaji, Kathleen J. Ramos, Siddhartha G. Kapnadak, Moira L. Aitken, Christopher H. Goss
| Article suivant Article suivant
  • The treatment of the pulmonary and extrapulmonary manifestations of cystic fibrosis
  • Melanie Chin, Shawn D. Aaron, Scott C. Bell

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.