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Dosage et cinétique de libération de mitomycine C d’un implant de collagène utilisé comme moyen d’administration lors d’une chirurgie filtrante chez le lapin - 08/03/08

Doi : JFO-11-2006-29-9-0181-5512-101019-200606476 

E. Adjadj* [1],

S. Roy* [1],

C. Zimmermann [2],

T. Shaarawy [2],

J. Flammer [2],

A. Mermoud [1],

J. Drewe [2]

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Résumé

Dosage et cinétique de libération de mitomycine C d’un implant de collagène utilisé comme moyen d’administration lors d’une chirurgie filtrante chez le lapin

But : Déterminer l’absorption et la libération de mitomycine C d’un implant de collagène ainsi que l’imprégnation tissulaire des structures antérieures de l’œil chez le lapin.

Matériels et méthodes : Détermination de la dose de mitomycine C absorbée par un implant de collagène par la différence de masse entre l’implant sec et saturé en solution de mitomycine C. La libération de la mitomycine C in vitro a été mesurée par spectrophotométrie à l’aide d’un modèle in vitro du segment antérieur de l’œil. Le dosage de la mitomycine C a été répété par bioassay. L’imprégnation tissulaire oculaire et de l’implant a été déterminée pour 12 yeux de 6 lapins. Des échantillons de sclère, d’humeur aqueuse, de corps ciliaire ainsi que l’implant ont été prélevés pour un dosage par HPLC à 1,3 et 6 heures postopératoires.

Résultats :In vitro, la quantité moyenne de mitomycine C absorbée par l’implant était de 3,22 ± 0,2 µg. La libération in vitro de la mitomycine C était de 0,13 mg/ml après 10 minutes de rinçage à l’eau distillée et 0,05 µg/ml après 6 heures. La libération de mitomycine C in vivo était importante de la première à la sixième heure.

Conclusion : Après chirurgie filtrante, la mitomycine C est clairement libérée par l’implant de collagène et les tissus sont imprégnés avec des doses mesurables et efficaces pour l’inhibition de la fibrose.

Abstract

Dosage and kinetics of MMC release of a collagen implant used as a delivery device in glaucoma surgery in the rabbit eye

Purpose: To determine the absorption and the release of mitomycin-C from a collagen implant and tissue impregnation in the anterior structures of the rabbit eye.

Methods: Determining the quantity of mitomycin-C that a collagen implant can absorb with the difference between dry and soaked weight. Mitomycin-C release was measured in vitro using spectrophotometry. The measurement was repeated using a bioassay. Ocular tissue impregnation was determined in 12 eyes of six rabbits. Sclera, implant, aqueous, and ciliary body specimens were collected for concentration measurement using HPLC from 1 to 6 h after surgery.

Results: The mean mitomycin-C quantity absorbed in the implant was 3.22±0.2 µg. In vitro release was 0.13 mg/ml after 10 min and 0.05 µg/ml at 6 h. The bioassay showed almost no antifibrotic activity in sclera. In vivo release of mitomycin-C was high from the first to the sixth hour.

Conclusion: After filtering surgery, mitomycin-C in the collagen implant is clearly released and ocular tissues are effectively impregnated.


Mots clés : Antimétabolites , implant de collagène , chirurgie filtrante , glaucome

Keywords: Collagen absorbable implants , filtering surgery , glaucoma , antimetabolites


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Vol 29 - N° 9

P. 1042-1046 - novembre 2006 Retour au numéro
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