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The efficacy of plant extract and bioactive compounds approaches in the treatment of pulmonary fibrosis: A systematic review - 08/08/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2017.06.052 
Sana Bahri a, b, , Ridha Ben Ali c, Anouar Abidi a, b, Saloua Jameleddine a, b
a Laboratory of Physiology, Faculty of Medicine of Tunis, University of Tunis El Manar, La Rabta 1007, Tunis, Tunisia 
b Laboratory of Physiopathology, Food and Biomolecules (LR-17-ES-03), Technology Center of Sidi Thabet, University of Manouba, Tunis, Tunisia 
c Laboratory of Experimental Medicine, Faculty of Medicine of Tunis, University of Tunis El Manar, La Rabta 1007, Tunis, Tunisia 

Corresponding author at: Laboratory of Physiology, Faculty of Medicine of Tunis, University of Tunis El Manar, La Rabta, Tunis, 1007, Tunisia.Laboratory of PhysiologyFaculty of Medicine of TunisUniversity of Tunis El ManarLa RabtaTunis1007Tunisia

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Graphical abstract

Plant and bioactive compound extraction in the treatment of PF in vivo.




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Abstract

Pulmonary fibrosis (PF) is a lethal, chronic and progressive respiratory disease leading to interstitial lung damage and serious breathing problems. The pathogenic mechanism involves activation, migration, proliferation and differentiation of fibroblasts into myofibroblats inducing extracellular matrix accumulation that destroy lung parenchyma. Available antifibrotic treatment options are limited to Pirfenidone and Nintedanib that prevent deterioration without an improvement of this disease. The use of plant extracts and natural bioactive compounds for the treatment of PF has been known for more than thirty years in China. Nowadays, phytotherapy has gained a considerable attention in the treatment of PF both in vivo and in vitro using bleomycin (BLM)-induced lung inflammation, oxidative stress and pulmonary fibrosis in rats. In this review, we aimed to focus on the protective effects and the mechanisms of action of several plant extracts described by various research works for the treatment of PF.

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Abbreviations : AMPK, BLM, BW, CCL4, CTGF, ERK, FGF, GST, GPx, GSH-Px, IFN-y, IL, JAK-STAT, Keap1/Nrf2, MAPK, MDA, MMP, NF-KB, PDGF, ROS, SOD, TIMP, TGF-β, TNF-α, VASH, VEGF, α-SMA

Keywords : Pulmonary fibrosis, Plant extract, Bioactive compounds


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Vol 93

P. 666-673 - septembre 2017 Retour au numéro
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