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Pre-clinical efficacy assessment of Malva sylvestris on chronic skin inflammation - 08/08/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2017.06.083 
Arthur S. Prudente, Graziela Sponchiado, Daniel A.G.B. Mendes, Bruna S. Soley, Daniela A. Cabrini, Michel F. Otuki
 Department of Pharmacology, Universidade Federal does Paraná, Centro Politécnico, 81531-900, Curitiba, PR, Brazil 

Corresponding author at: Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Departamento de Farmacologia, Av. Francisco Hoffman dos Santos, s/n, CEP: 81.530-900, PO Box 19031, Curitiba, Paraná, Brazil.Universidade Federal do ParanáSetor de Ciências BiológicasDepartamento de FarmacologiaAv. Francisco Hoffman dos Santos, s/n, CEP: 81.530-900, PO Box 19031CuritibaParanáBrazil

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Abstract

In the search for improved quality of life, the treatment of skin diseases like psoriasis (hyperproliferative disease) is valid, since it causes huge social discomfort to the patient. In this context, earlier studies showed that Malva sylvestris L. has anti-inflammatory activity demonstrated by acute animal models of skin inflammation, becoming a promising target for further studies. The present investigation aimed to verify the effect of hydroalcoholic extract of M. sylvestris (HEMS) on the chronic inflammatory and hyperproliferative response caused by multiple applications of 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) on mouse ears. Topical application of HEMS reduced oedema, leukocyte migration (mono- and polymorphonuclear cells) and keratinocyte hyperproliferation, confirmed by histology and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) immunostaining. It was found that the anti-inflammatory effects of the extract did not involve the glucocorticoid system, and its incubation with HaCaT keratinocytes caused low toxicity and reduced cell proliferation by apoptosis. Thus, HEMS proved to be effective as an anti-psoriatic therapy, with the ability to prevent keratinocyte hyperproliferation and with low toxicity by topical application.

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Keywords : Skin, Malva sylvestris, Keratinocyte hyperproliferation, Inflammation, Psoriasis


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Vol 93

P. 852-860 - septembre 2017 Retour au numéro
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