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Potential protective effects of alpha-pinene against cytotoxicity caused by aspirin in the IEC-6 cells - 08/08/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2017.06.031 
Hafsia Bouzenna a, b, c, , Najla Hfaiedh b, c, Marie-Agnès Giroux-Metges a, Abdelfattah Elfeki b, Hélène Talarmin a
a Laboratory ORPHY EA4324, UFR Sciences et Technique, Université de Bretagne, Occidentale 6 Avenue Le gorgeu, CS 93837, 29238 Brest Cedex 3, France 
b Laboratory of Environmental Physiopathology, Valorization of Bioactive Molecules and Mathematical Modeling, Faculty of Sciences of Sfax, Road Soukra km 3.5 - PB n° 1171-3000, Sfax, Tunisia 
c Laboratory of Animal Eco Physiology, Faculty of Sciences of Gafsa, 2112, Tunisia 

Corresponding author at: Laboratory of Environmental Physiopathology, Valorization of Bioactive Molecules and Mathematical Modeling Faculty of Sciences of Sfax, Road Soukra km 3.5− PB n° 1171−3000, Sfax, Tunisia.Laboratory of Environmental PhysiopathologyValorization of Bioactive MoleculesMathematical Modeling Faculty of Sciences of SfaxRoad Soukra km 3.5− PB n° 1171Sfax3000Tunisia

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Abstract

Alpha-pinene is a key compound of the essential oils extracted from many species of coniferous trees. It is known for its biological activities. The aim of the present study was to determine the preventive effect of alpha-pinene on aspirin-induced toxicity in vitro, using IEC-6 cells, and to investigate its antioxidant activities. The antioxidant activities were determined by 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and ferric reducing antioxidant power (FRAP). The cytotoxicity and oxidative stress were detected by cell viability, antioxidant enzyme activity, malondialdehyde (MDA) and GSH production, and the activation of MAPK pathways.

The results indicated that alpha-pinene revealed an important antioxidant activity. It was evaluated by DPPH test (EC50=310±10μg/mL) and FRAP test (EC50=238±18.92μg/mL). The co-exposure of alpha-pinene with aspirin on cells significantly increased the survival of cells and the level of GSH, and decreased the levels of MDA and total SOD and the activity of Mn-SOD. In addition, the activation of p38 and JNK was blocked by alpha-pinene. Therefore, these findings suggest that alpha-pinene can protect IEC-6 cells against aspirin-induced oxidative stress.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Aspirin, Oxidative stress, Alpha-pinene, MAPK pathways, IEC-6 cells


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Vol 93

P. 961-968 - septembre 2017 Retour au numéro
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