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Phosphodiesterase type 5 inhibitors and risk of melanoma: A meta-analysis - 12/08/17

Doi : 10.1016/j.jaad.2017.04.1129 
Huilin Tang, MSc a, b, c, Wenting Wu, PhD b, d, Shuangshuang Fu, MSc e, Suodi Zhai, MD a, Yiqing Song, MD, ScD b, c, Jiali Han, PhD b, c, d,
a Department of Pharmacy, Peking University Third Hospital, Beijing, China 
b Department of Epidemiology, Richard M. Fairbanks School of Public Health, Indiana University, Indianapolis, Indiana 
c Center for Pharmacoepidemiology, Richard M. Fairbanks School of Public Health, Indiana University, Indianapolis, Indiana 
d Melvin and Bren Simon Cancer Center, Indiana University, Indianapolis, Indiana 
e School of Public Health, The University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, Texas 

Reprint requests: Jiali Han, PhD, Department of Epidemiology, Richard M. Fairbanks School of Public Health, Indiana University, 1050 Wishard Blvd, Indianapolis, IN 46202.Department of EpidemiologyRichard M. Fairbanks School of Public HealthIndiana University1050 Wishard BlvdIndianapolisIN46202

Abstract

Background

The association between phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitors and melanoma risk is controversial.

Objective

We quantify the association between use of PDE5 inhibitors and melanoma.

Methods

We systematically searched PubMed, Embase, the Cochrane Central Register of Controlled Trials, Web of Science, and ClinicalTrials.gov for studies that were conducted up to July 13, 2016, and evaluated the association between PDE5 inhibitors and skin cancer. Random effects meta-analyses were used to calculate the adjusted odds ratio (OR) with the 95% confidence interval (CI).

Results

Five observational studies were included. Compared with PDE5 inhibitor nonuse, PDE5 inhibitor use was slightly but significantly associated with an increased risk for development of melanoma (OR, 1.12; 95% CI, 1.03-1.21) and basal cell carcinoma (OR, 1.14; 95% CI, 1.09-1.19) but not squamous cell carcinoma. For melanoma risk, none of the prespecified factors (dose of PDE5 inhibitor, study design, and study region) significantly affected the results (P > .05). Our sensitivity analysis confirmed the stability of the results.

Limitations

We included only observational studies, which had some heterogeneities and inconsistent controlling for potential confounders.

Conclusions

Use of PDE5 inhibitors may be associated with a slightly increased risk for development of melanoma and basal cell carcinoma but not squamous cell carcinoma. However, further large well-conducted prospective studies with adequate adjustment for potential confounders are required for confirmation.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : basal cell carcinoma, melanoma, meta-analysis, PDE5 inhibitor, squamous cell carcinoma

Abbreviations used : BCC, cGMP, CI, NOS, OR, PDE5, SCC


Plan


 Funding sources: None.
 Conflict of interest: None declared.


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Vol 77 - N° 3

P. 480 - septembre 2017 Retour au numéro
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