S'abonner

Évaluation clinique d’un protocole dynamique d’insulinothérapie intraveineuse hors soins intensifs, essai clinique ELDIIP : étude « avant–après » - 17/09/17

Doi : 10.1016/j.ando.2017.07.248 
N. Montanier a, , B. Roche, Dr a, C. Lambert b, M. Batisse-Lignier, Dr a, S. Maqdasy, Dr a, F. Desbiez, Dr a, D. Terral, Dr c, B. Pereira, Dr b, V. Sautou, Pr d, L. Bernard, Dr d, I. Tauveron, Pr a
a Service d’endocrinologie diabète et maladies métaboliques, CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France 
b Délégation recherche clinique et innovation, CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France 
c Service pédiatrie générale Pluridisciplinaire, CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France 
d Pôle pharmacie, CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Résumé

Actuellement non recommandée hors soins intensifs, l’insulinothérapie intraveineuse reste toutefois utilisée dans certaines situations aiguës. Afin de répondre aux exigences de sécurité et de qualité requises, nous avons mené l’essai clinique observationnel ELDIIP consistant à évaluer la sécurité et l’efficacité d’un nouveau protocole dynamique d’insulinothérapie intraveineuse, décliné en deux algorithmes différents pour sujets sains versus fragiles (cible glycémique : 1–1,80g/L vs 1,40–2,20g/L respectivement).

Une étude « avant–après » menée dans cinq services de l’hôpital, a comparé l’efficacité, la sécurité et la faisabilité des protocoles statiques usuels (« période avant », P1) au nouveau protocole dynamique (« période après » P2). Avant P2, les infirmières et praticiens ont été formés à l’utilisation du nouveau protocole ; leur satisfaction a été recueillie en fin d’étude.

Durant 12 mois, 138 patients (n=72 P1 ; n=66 P2) ont été inclus, soit respectivement 1517 et 1324 contrôles glycémiques. Sous le nouveau protocole dynamique (P2), la cible glycémique était plus souvent atteinte (41,8 % vs 37 %, p=0,03), et plus rapidement (HR : 1,95) sans majorer le risque d’hypoglycémie (4,9 % vs 7,3 %, p=0,19) par rapport aux protocoles statiques (P1). Les hypoglycémies étaient davantage corrigées (44,3 % P2 vs 8,3 % P1 p<0,001). Le nombre d’hyperglycémies était similaire (17,7 % P2 contre 16,9 % P1). L’adhésion des infirmières a été limitée par la peur des hypoglycémies et les difficultés initiales à la prise en main du protocole.

Si ce protocole est sécuritaire et efficace, une simplification de l’algorithme, et un soutien étroit à sa mise en œuvre sont nécessaires en vue d’une diffusion plus large.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2017  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 78 - N° 4

P. 296 - septembre 2017 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Diabète sucré et hypophysite induits par un anti-PD1 (nivolumab) chez un patient de 55 ans avec un carcinome pulmonaire pléomorphe
  • L. Marchand, V. Paulus, C. Thivolet, J. Vouillarmet, P. Saintigny
| Article suivant Article suivant
  • Évaluation de la valeur ajoutée du score calcique coronarien dans le reclassement du risque cardiovasculaire chez le diabétique de type 2 en prévention primaire
  • L. Balaire, C. Marsot, M. Moret, L. Groisne, S. Villar-Fimbel, A. Villard, A. Lecus, C. Caussy, C. Langrand, S. Charriere, P. Moulin

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.