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Le profil clinique, étiologique et thérapeutique des gynécomasties : à propos de 70 cas - 17/09/17

Doi : 10.1016/j.ando.2017.07.297 
N. Belmahi, Dr , T. Bouziane, Dr, H. El Ouahabi, Pr
 Service d’endocrinologie, diabétologie et nutrition, CHU Hassan II, Fès, Maroc 

Auteur correspondant.

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Résumé

Objectif

La gynécomastie se définit par une hyperplasie du tissu mammaire chez l’homme, secondaire à une augmentation du rapport œstrogènes/testostérone. C’est une affection fréquente et les étiologies sont nombreuses.

L’objectif est d’étudier les caractéristiques cliniques, étiologiques et thérapeutiques des gynécomasties afin d’améliorer sa prise en charge.

Patients et méthodes

Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 70 patients, menée au service d’endocrinologie du CHU Hassan II de Fès sur 8 ans.

Résultats

Il s’agit de 70 patients présentant une gynécomastie. L’âge moyen était de 34,28 ans. La gynécomastie était diagnostiquée après une évolution moyenne de 3 ans.

La gynécomastie était bilatérale dans 57,14 % des cas. Parmi les patients, 64,7 % présentaient une gynécomastie stade II, 14,7 % stade I et 20,6 % stade III.

Concernant les étiologies, la gynécomastie pubertaire était trouvée dans 32,69 % des cas, l’hypogonadisme dans 17,3 %, une gynécomastie sénile dans 11,53 % des cas ; d’origine toxique dans 5,76 % des cas ; médicamenteuse dans 9,61 % des cas, idiopathique dans 19,23 % des cas et 1,92 % des cas présentait une tumeur testiculaire et une hyperthyroïdie pour chacun.

Pour la prise en charge thérapeutique, 32 % des patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical, 28 % d’un traitement médical ; l’abstention avec surveillance dans 28 % des cas et l’arrêt du médicament en cause dans 10 % des cas. Une chirurgie pour tumeur testiculaire a été réalisée chez 1 patient.

Discussion

La gynécomastie est une pathologie fréquente souvent bénigne mais qui peut constituer le seul signe clinique d’une atteinte endocrinienne ou tumorale, d’où l’intérêt d’explorer toute gynécomastie.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 78 - N° 4

P. 310 - septembre 2017 Retour au numéro
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