Les adénomes hypophysaires (AH) sont des tumeurs bénignes pouvant être responsables de syndrome tumoral hypophysaire, d’hypersécrétion hormonale et d’insuffisance antéhypophysaire.

Notre but est de décrire les tous aspects des AH au CHU-Oujda.

Étude descriptive de 2 ans avec un recueil rétrospectif et prospectif des données. Tous nos patients ont bénéficié d’un hypophysiogramme complet, une évaluation ophtalmologique et une IRM de la région hypothalamohypophysaire.

Étude sur 19 cas avec une moyenne d’âge à 48 ans et une prédominance féminine à 68,4 %. Le motif de consultation était un syndrome tumoral chez 6 cas, un syndrome dysmorphique chez 5 cas, hyperprolactinémie plus troubles de cycle chez 4 cas, syndrome cushingoïde chez 2 et un diabète déséquilibré dans 1 cas. Les adénomes somatotropes étaient fréquents (31,5 %), suivis d’AH mixtes 26,3 %, de prolactinomes 15,7 %, d’adénomes corticotropes 15,7 %, et d’adénomes gonadotropes dans le reste. La chirurgie a été réalisée d’emblée chez 10 patients et post-échec du traitement médical dans 3 cas. La radiothérapie n’a été réalisée que chez 2 patients en association à la chirurgie.

Les tumeurs hypophysaires sont fréquentes et dominées par les AH dans 8 à 27 %. Dans une série les prolactinomes représentaient 69,7 % des cas, les AH non sécrétants 18,2 %, et les AH mixtes 6,1 % des cas [1Abodo J, et al. Profil des adénomes hypophysaires en Afrique subsaharienne : à propos de 38 cas. 2016;77(4):368–9.

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L’AH au CHU-Oujda est plus fréquent chez la femme jeune et dominée par les adénomes mixtes et somatotropes.