Le syndrome de Cushing est une maladie à haut risque de complications thromboemboliques. Ceci est expliqué par les modifications vasculaires et l’état d’hypercoagulabilité induite par l’hypercorticisme. Nous rapportons l’observation d’un patient ayant présenté une occlusion de la veine centrale de la rétine qui a révélé une maladie du Cushing.

Il s’agit d’un patient âgé de 36 ans qui a présenté de façon brutale une métamorphopsie. Le diagnostic d’une occlusion de veine centrale de la rétine gauche était posé et il était mis sous traitement symptomatique avec amélioration. Un an plus tard, il a récidivé l’occlusion du côté droite. Le bilan de thrombophilie était normal. Un syndrome du Cushing était suspecté devant une érythrose faciale, une légère obésité faciotronculaire avec fragilité capillaire et ostéoporose à l’ostéodensitométrie sans HTA ni trouble métabolique. Le patient avait rapporté aussi l’apparition des zones d’ecchymoses de façon intermittentes. L’exploration hormonale a confirmé l’hypercorticisme sans insuffisance antéhypophysaire avec ACTH élevée (93pg/mL). L’IRM hypophysaire a montré un microadénome de 5mm. Il a subit une hypophysectomie compliquée d’une insuffisance corticotrope qui persiste à un an postopératoire, confirmée par un test de Synacthène 1μg. L’évolution était marquée par la régression des troubles visuels et la perte pondérale.

Cette observation illustre qu’un syndrome du Cushing cyclique ou à sécrétion faible peut rester longtemps méconnu, mais il va entraîner des conséquences graves sur l’os et accidents thromboemboliques.