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Reversible plane xanthoma, vasculitis, and peliosis hepatis in giant lymph node hyperplasia (Castleman's disease): A case report and review of the cutaneous manifestations of giant lymph node hyperplasia - 06/10/17

Doi : 10.1016/0190-9622(92)70016-9 
D. Sherman, MRCP a, B. Ramsay, MRCP b, N.A. Theodorou, FRCS c, D. Woodrow, MRCPath d, F.P. Paradinas, FRCPath d, J.J. Cream, FRCP b, , I.M. Murray-Lyon, FRCP a
a From the Department of Gastroenterology, Charing Cross Hospital and Medical School, London, England 
b Department of Dermatology, Charing Cross Hospital and Medical School, London, England 
c Department of Surgery, Charing Cross Hospital and Medical School, London, England 
d Department of Histopathology, Charing Cross Hospital and Medical School, London, England 

*Reprint requests: J.J. Cream, MD, Skin Department, Charing Cross Hospital, London W6 8RF, United Kingdom.

Résumé

A patient is described who had generalized plane xanthomas, cutaneous vasculitis, peliosis hepatis, and intraabdominal giant lymph node hyperplasia of the plasma cell type. After excision of the abdominal mass, the xanthonnas resolved and the liver returned to its normal size, but the patient continued to develop skin lesions. A review is presented of the cutaneous manifestations of giant lymph node hyperplasia.

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© 1992  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 26 - N° 1

P. 105-109 - janvier 1992 Retour au numéro
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  • Malignant proliferative angioendotheliomatosis or angiotropic lymphoma associated with a soft-tissue lymphoma
  • Francisco López-Gil, Margarida Roura, Ignacio Umbert, Pablo Umbert
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  • Linear IgA bullous dermatosis associated with rheumatoid arthritis
  • Kazuhito Hayakawa, Tetsuo Shiohara, Akikuni Yagita, Masaji Nagashima

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