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A histopathologic comparison of Shulman's syndrome (diffuse fasciitis with eosinophilia) and the fasciitis associated with the eosinophilia-myalgia syndrome - 06/10/17

Doi : 10.1016/0190-9622(92)70014-7 
Steven R. Feldman, MD, PhD a, *, , Richard M. Silver, MD b, John C. Maize, MD a
a From the Departments of Dermatology and Pathology, Charleston, South Carolina 
b Department of Medicine, Medical University of South Carolina, Charleston, South Carolina 

**Reprint requests: Steven R. Feldman, MD, PhD, Department of Dermatology, Bowman Gray School of Medicine, Medical Center Blvd. Winston-Salem, NC 27157-1071.

Résumé

A comparison of the histopathologic features of Shulman's syndrome (diffuse fasciitis with eosinophilia) and the fasciitis associated with the eosinophilia-myalgia syndrome is presented. The study population consisted of eight biopsy specimens of seven patients with Shulman's syndrome and 11 specimens from 10 patients with eosinophilia-myalgia syndrome. Both groups exhibited inflammatory changes in the subcutaneous fat, septa, and fascia; cutaneous changes were more prominent in cases of eosinophilia-myalgia syndrome. Eosinophils and plasma cells were not consistently present in either condition; mast cells and factor XIIIa-positive cells were consistently present in the inflammatory infiltrates. Although there was overlap in the histopathologic findings, Shulman's syndrome tends to involve the subcutis alone and the eosinophilia-myalgia syndrome tends to be a pancutaneous-subcutaneous process.

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© 1992  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 26 - N° 1

P. 95-100 - janvier 1992 Retour au numéro
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