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A double-blind, placebo-controlled trial of acitretin for the treatment of psoriasis - 06/10/17

Doi : 10.1016/S0190-9622(89)70236-X 
Elise A. Olsen, MD a, , Wendell W. Weed, MD a, Carol J. Meyer, RN a, L. Michael Cobo, MD b
a From the Division of Dermatology, Department of Medicine, Duke University Medical Center, Durham, North Carolina 
b Department of Ophthalmology, Duke University Medical Center, Durham, North Carolina 

1Reprint requests: Elise A. Olsen, MD, Box 3294, Duke University Medical Center, Durham, NC 27710.

Résumé

Acitretin, the active metabolite of etretinate, has the clinical advantage of a much shorter terminal elimination half-life. We report the results of a double-blind, placebo-controlled trial of acitretin (Soriatane) in 15 patients with moderate to severe psoriasis. Patients received 25 mg or 50 mg daily of acitretin or placebo in a double-blind fashion for 8 weeks and then were given 25 to 75 mg acitretin daily during an open study. Only two placebo patients completed the double-blind phase; one patient's psoriasis worsened, and one showed no significant change. All 15 patients then completed at least 8 weeks with 25 to 75 mg acitretin daily, with a moderate change in erythema, scaling, and induration (mean 28% to 37% improvement) but with minimal change in the percentage of body surface area involved. Prolonged treatment (≥20 weeks) with acitretin resulted in further significant improvement and a 44% reduction of involved surface area from baseline.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

 Supported in part by a grant from Hoffmann-La Roche Inc.


© 1989  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 21 - N° 4P1

P. 681-686 - octobre 1989 Retour au numéro
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