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CONSÉQUENCES FŒTALES ET NÉONATALES DE L’EXPOSITION ANTÉNATALE AUX ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L’ANGIOTENSINE II - 09/03/08

Doi : JGYN-05-2005-34-3-C1-0368-2315-101019-200503580 

Garcia-Méric Patricia,

Gissinger Rodolfo,

Boubred Farid,

Leclaire Michèle,

Lacroze Valérie,

Simeoni Umberto

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Introduction. Les Sartans sont des antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II, utilisés dans le traitement de l’hypertension artérielle de l’adulte. Nous rapportons des effets délétères chez les fœtus de 2 femmes enceintes hypertendues traitées par sartans.

Observations. Cas n 1 : une femme enceinte atteinte d’hypertension chronique est traitée par propanolol et candesartan. À 23 SA, on constate un oligoamnios. Le candesartan est remplacé par l’alpha-méthyldopa. À 26 SA, devant un anamnios, on suspecte une insuffisance rénale sévère ; une IMG est réalisée. L’examen histologique montre une dysgénésie tubulaire sévère et l’immunohistochimie met en évidence une surexpression de la rénine. Cas n° 2 : une femme enceinte, hypertendue chronique est traitée par valsartan, hydrochlorothiazide, lecardinipine et clonidine. À 24 SA, l’échographie est normale ; à 36 SA, il y a un oligoamnios et l’accouchement survient 72 h après. Le nouveau-né présente rapidement une détresse respiratoire sévère avec HTAP, une hypotension systémique majeure, une insuffisance rénale aigüe et un hypocalvaria. Les reins sont hyperéchogènes avec perte de la différenciation cortico-médullaire et il existe une hypersécrétion de rénine plasmatique. L’évolution sera favorable avec normalisation de la fonction rénale.

Discussion. Les Sartans bloquent les récepteurs ATI de l’angiotensine II et agissent presque de la même façon que les inhibiteurs de l’enzyme de conversion réduisant l’activité du système rénine angiotensine qui régule l’hémodynamique rénale. Administrés pendant la grossesse, les Sartans provoquent une hypotension fœtale et une diminution de la pression de perfusion glomérulaire, ce qui peut entraîner une dysgénésie tubulaire avec oligoamnios et ses séquelles. Le syndrome de toxicité fœtale des Sartans semble plus une conséquence des effets pharmacologiques de ces drogues sur les fonctions fœtales que le résultat d’un effet tératogène direct.

Conclusion. Par précaution, il est préférable de ne pas utiliser les Sartans au 1er trimestre de grossesse et il est formellement contre-indiqué de les employer au 2e et 3e trimestres. Il est donc souhaitable, chez la femme enceinte hypertendue, de prendre le relais par d’autres traitements anti-hypertenseurs. En cas d’impossibilité de changement, les parents doivent être informés des risques élevés encourus par le fœtus et le nouveau-né.




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Vol 34 - N° 3-C1

P. 282 - mai 2005 Retour au numéro
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