Hereditary lactate dehydrogenase M-subunit deficiency: Lactate dehydrogenase activity in skin lesions and in hair follicles - 12/10/17

Doi : 10.1016/0190-9622(91)70047-6

Susumu Takayasu, MD ^{^{a
From the Departments of Dermatology, Medical College of Oita.},}^⁎, Sakuhei Fujiwara, MD ^{^{a
From the Departments of Dermatology, Medical College of Oita.}}, Tomonori Waki, BS ^{^{b
the Laboratory Medicine, Medical College of Oita.}}
Oita, Japan

^*Reprint requests: Susumu Takayasu, MD, Department of Dermatology, Medical College of Oita, 1-1506, Idaigaoka, Hazamacho, Oitagun 879-56, Japan.

Résumé

A 16-year-old Japanese girl had desquamating erythematosquamous lesions mostly on the extensor surface of the extremities. The lesions were worse in summer. The patient also had a mild muscle pain after strenuous exercise. Her paternal and maternal grandfathers are cousins. An analysis of lactic acid dehydrogenase (LDH) isozymes in her serum revealed a single peak of LDH₁. Analysis of LDH isozymes of erythrocytes demonstrated a complete lack of LDH M-subunit in the patient and a substantial lack in the parents. The epidermis of the diseased skin and scalp hair follicles of the patient were virtually devoid of LDH activity.

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Vol 24 - N° 2P2

P. 339-342 - février 1991 Retour au numéro

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