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Familial alopecia areata and chronic thrombocytopenia - 01/11/17

Doi : 10.1016/j.jaad.2007.05.017 
Ammar M. Ahmed, BA a, Nazila Barahmani, MD b, , Madeleine Duvic, MD b, c

National Alopecia Areata Registryc

a Baylor College of Medicine, Houston, Texas 
b Department of Dermatology, MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas 
c National Alopecia Areata Registry. (PI: Madeleine Duvic; Co-PIs: Angela Christiano, Maria Hordinsky, David Norris, and Vera Price.), Houston, Texas 

Correspondence to: Nazila Barahmani, MD, Department of Dermatology, University of Texas, MD Anderson Cancer Center, 1515 Holcombe Blvd, Box 434, Houston, TX 77030.

Abstract

Alopecia areata (AA) has a strong hereditary component and is associated with a number of other autoimmune diseases. There is no established relationship between AA and any of the congenital thrombocytopenias. We report a family in which multiple members are affected with AA and with a hereditary thrombocytopenia, most consistent with pseudo–von Willebrand disease. This raises the possibility of a genetic association between AA and one or more of the inherited thrombocytopenias, possibly both related to mutations in genes on chromosome 17.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None declared.
 Reprints not available from the authors.


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Vol 58 - N° 5S1

P. S75-S77 - mai 2008 Retour au numéro
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