S'abonner

Scalp metastasis from malignant fibrous histiocytoma of bone - 01/11/17

Doi : 10.1016/j.jaad.2008.06.039 
Tadahiko Kubo, MD, PhD a, , Shoji Shimose, MD, PhD a, Toshihiro Matsuo, MD, PhD a, Koji Arihiro, MD, PhD b, Mitsuo Ochi, MD, PhD a
a Department of Orthopaedic Surgery, Graduate School of Biomedical Sciences, Hiroshima University, Hiroshima, Japan 
b Department of Anatomical Pathology, Hiroshima University Hospital, Hiroshima, Japan 

Reprint requests: Tadahiko Kubo, MD, PhD, Department of Orthopaedic Surgery, Graduate School of Biomedical Sciences, Hiroshima University, 1-2-3 Kasumi, Minami-ku, Hiroshima, 734-8551, Japan.

Abstract

Malignant fibrous histiocytoma (MFH) of bone is a relatively rare primary malignant neoplasm and an aggressive tumor, characterized by a high frequency of local recurrence and distant metastasis. The most common metastatic site is the lung (>80%), followed by bone and regional lymph node. Metastasis to other sites is extremely rare. In this report, we describe the skin as being the initial metastatic site for MFH of bone. A 42-year-old female presented with a bone tumor involving the right proximal tibia. She underwent tumor excision and knee joint reconstruction. Histologic examination confirmed a striform-pleomorphic type of MFH of bone. Six months postoperatively, the patient developed a scalp metastasis. Wide local excision was performed. Six months after the scalp operation, the patient was alive with no further relapse. We should keep the skin in mind as the possible initial site of metastatic MFH of bone.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None declared.


© 2008  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 59 - N° 5S

P. S88-S91 - novembre 2008 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Takayasu disease presenting as malignant pyoderma gangrenosum in a child with relapsing polychondritis
  • Samer Ghosn, Joelle Malek, Zuhair Shbaklo, Mona Matta, Imad Uthman
| Article suivant Article suivant
  • A rare cause of syndromic hypotrichosis: Nicolaides-Baraitser syndrome
  • Marco Castori, Claudia Covaciu, Rosanna Rinaldi, Paola Grammatico, Mauro Paradisi

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.