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Angiopathies amyloïdes cérébrales - 01/01/02

[17-046-B-09]
Didier Leys : Professeur
Service de neurologie et pathologie neurovasculaire, centre hospitalier régional universitaire, hôpital Roger Salengro, boulevard du Professeur-J-Leclercq, 59037 Lille cedex France
Catherine Masson : Praticien hospitalier
Service de neurologie, hôpital Beaujon, université Paris VII, faculté de médecine Xavier Bichat,75018 Paris  France
Luc Buée : Directeur de recherches
Inserm U 422, faculté de médecine, place de Verdun, 59045 Lille  France

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Résumé

Les angiopathies amyloïdes cérébrales se caractérisent par la présence de dépôts amyloïdes dans la paroi des vaisseaux cérébraux. Ces dépôts protéiques ont comme seul point commun leur caractéristique physique, mais ils ont des natures biochimiques différentes qui servent de base à leur classification. C'est une surproduction ou un défaut de dégradation des précurseurs circulants des protéines impliquées qui sont responsables de la plupart des angiopathies amyloïdes. Tous les cas connus d'angiopathies amyloïdes héréditaires ont une transmission autosomique dominante et n'ont été décrites que dans quelques familles : si leur importance pratique est quasi nulle, ces formes héréditaires servent toutefois de modèle utile à la connaissance de formes très fréquentes associées à des hémorragies cérébrales récidivantes ou à des démences, comme l'angiopathie amyloïde Aβ sporadique et l'angiopathie amyloïde Aβ de la maladie d'Alzheimer.



Mots-clés : accident vasculaire cérébral, ischémie cérébrale, infarctus cérébral, accident ischémique transitoire, hémorragie cérébrale, amylose, angiopathie cérébrale, angiopathie amyloïde cérébrale

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