S'abonner

The incretins: From the concept to their use in the treatment of type 2 diabetes. Part A: Incretins: Concept and physiological functions - 01/11/17

Doi : 10.1016/j.diabet.2008.09.001 
J. Girard
CNRS UMR8104, InsermU567, département endocrinologie, métabolisme et cancer, université Paris-Descartes, institut Cochin, 24, rue du Faubourg-Saint-Jacques, 75014 Paris, France 

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Abstract

This paper briefly reviews the concept of incretins and describes the biological effects of the two incretins identified so far: the glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP); and the glucagon-like peptide-1 (GLP-1). GIP is released by the Kcells of the duodenum, while GLP-1 is released by the Lcells of the distal ileum, in response to nutrient absorption. GIP and GLP-1 stimulate insulin biosynthesis and insulin secretion in a glucose-dependent manner. In addition, they increase beta-cell mass. GIP has a specific effect on adipose tissue to facilitate the efficient disposal of absorbed fat and, thus, may be involved in the development of obesity. GLP-1 has specific effects on pancreatic alpha cells, the hypothalamus, and gastrointestinal and cardiovascular systems. By inhibiting glucagon secretion and delaying gastric-emptying, GLP-1 plays an important role in glucose homoeostasis and, by inhibiting food intake, prevents the increase in body weight. As the metabolic effects of GIP are blunted in type 2 diabetes, this peptide cannot be used as an efficient therapy for diabetes. In contrast, GLP-1 effects are preserved at high concentrations in type 2 diabetes, making this peptide of great interest for the treatment of diabetes, a topic that will be discussed in the second part of this review.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Dans cet article, le concept d’incrétines est décrit brièvement ainsi que les effets biologiques des deux incrétines identifiées, le glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) et le glucagon-like peptide-1 (GLP-1). Le GIP est sécrété par les cellulesK du duodénum et le GLP-1 est sécrété par les cellulesL de l’iléum distal, en réponse à l’absorption des nutriments. Le GIP et le GLP-1 stimulent la sécrétion d’insuline de façon glucose-dépendante et la biosynthèse d’insuline. De plus, ces deux hormones augmentent la masse des cellules ß. Le GIP a des effets spécifiques sur le tissu adipeux afin de faciliter l’utilisation la plus efficace des lipides absorbés et il pourrait ainsi être impliqué dans le développement de l’obésité. Le GLP-1 a des effets spécifiques sur les cellules alpha du pancréas, l’hypothalamus, le tractus gastrointestinal et le système cardiovasculaire. En inhibant la sécrétion de glucagon et en ralentissant la vidange gastrique, le GLP-1 joue un rôle important dans la régulation de l’homéostasie glucidique. En inhibant la prise alimentaire, le GLP-1 prévient l’augmentation de poids. Comme les effets métaboliques du GIP sont supprimés chez le diabétique de type 2, cette hormone ne peut pas être utilisée dans le traitement du diabète. En revanche, les effets du GLP-1 à forte dose sont préservés chez le diabétique de type 2, cette hormone a un grand intérêt thérapeutique pour le traitement du diabète. Cela sera discuté dans la seconde partie de cet article.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Incretin hormones, GIP, GLP-1, Insulin secretion, Glucagon secretion, Adipose tissue, Food intake, Gastric-emptying

Mots clés : Incrétines, GIP, GLP1, Sécrétion d’insuline, Sécrétion de glucagon, Tissu adipeux, Prise alimentaire, Vidange gastrique


Plan


© 2008  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 34 - N° 6

P. 550-559 - décembre 2008 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Role of coxsackievirus B4 in the pathogenesis of type 1 diabetes
  • H. Jaïdane, D. Hober
| Article suivant Article suivant
  • Prognostic value of nocturnal blood pressure and reverse-dipping status on the occurrence of cardiovascular events in hypertensive diabetic patients
  • B. Bouhanick, V. Bongard, J. Amar, S. Bousquel, B. Chamontin

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.