Évaluation de la détection tumorale intraprostatique du TEP 68Ga-PSMA : corrélation histologique sur pièce de prostatectomie radicale - 07/11/17
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Résumé |
Objectifs |
L’antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) est exprimé́ 1000 fois plus au sein des tissus tumoraux que dans les cellules prostatiques normales. L’introduction du TEP 68Ga-PSMA a ainsi permis une meilleure détection des récidives locales et métastases tumorales après un traitement local initial en comparaison au TEP choline. Peu d’études ont évalué son rôle dans la détection de tumeur intra-prostatique.
Méthodes |
Entre mars 2016 et avril 2017, les données des patients ayant eu un TEP 68Ga-PSMA dans le bilan d’extension avant prostatectomie radicale ont été revues. Les zones prostatiques ont été divisées en 20 segments représentées en forme de schéma cartographique (Figure 1). Les coupes histologiques et l’imagerie ont été revues par un anatomopathologiste et un radiologue nucléaire experts, et toutes les zones tumorales prostatiques ont été notées sur le schéma. La limite de détection SUV≥3 a été utilisée. La corrélation entre les données histologiques et radiologiques est effectuée (Figure 2). La sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive (VPP) et négative (VPN) du test sont calculés.
Résultats |
Au total, 280 segments prostatiques chez 14 patients sont évalués. Les données cliniques et pathologiques des patients sont exposées dans le Tableau 1. À l’examen histologique, 125/280 segments étaient atteints de cancer. Le TEP 68Ga-PSMA était suspect pour 52/280 segments, cependant, 44/52 segments étaient confirmés à l’histologie comme cancer de prostate. Par ailleurs, sur les 155 segments négatifs à l’histologie, 147 étaient également négatifs au TEP. La sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive et négative du TEP Ga PSMA était de 35 %, 95 %, 85 % et 64 %, respectivement.
Conclusion |
Cette étude confirme la spécificité du TEP Ga PSMA dans la détection des tumeurs intra-prostatiques. La sensibilité de cet examen était cependant basse, ceci pourrait être du à plusieurs facteurs dont le nombre élevé de segments évalués, l’inclusion de patients de risque faible et intermédiaire et la limite de détection SUV utilisée.
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Vol 27 - N° 13
P. 705-706 - novembre 2017 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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