Motor neuron disease of very long disease duration or Charcot–Marie–Tooth disease? A novel phenotype related to the SOD1 p.E22G variant - 25/11/17

G. Querin ^a, P. Corcia ^{b, c, d}, T. Lenglet ^e, T. Stojkovic ^f, E. Leguern ^g, C. Cazeneuve ^{g, h}, P.-F. Pradat ^{a, i, ⁎}

^a Inserm, laboratoire d’imagerie biomédicale, UPMC université Paris 06, CNRS, Sorbonne universités, 75013 Paris, France 

^b Service de neurologie, centre SLA, CHRU Bretonneau, 37000 Tours, France 

^c Inserm U930, 37000 Tours, France 

^d Fédération des centres SLA Tours, CHU de Limoges, Litorals, 37000 Tours, France 

^e Département de neurophysiologie, GHPS, 75013 Paris, France 

^f Département de myologie, hôpital Pitié-Salpêtriere, AP–HP, 75013 Paris, France 

^g CNRS, Inserm, ICM, UPMC université Paris 06, 75013 Paris, France 

^h Département de génétique, hôpital Pitié-Salpêtriere, AP–HP, 75013 Paris, France 

ⁱ Département des maladies du système nerveux, centre référent SLA, hôpital Pitié-Salpêtriere, AP–HP, 47, boulevard de l’Hôpital, 75013 Paris, France 

^⁎Corresponding author. Département des maladies du système nerveux, centre référent SLA, hôpital Pitié-Salpêtriere, AP–HP, 47, boulevard de l’Hôpital, 75013 Paris, France.

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