Le projet Objectifs peau a pour objectif de décrire la prévalence, l’impact personnel, familial psychosocial, médico-économique, le parcours de soin et le retentissement autant familial, professionnel que sur la qualité de vie (QDV) des principales dermatoses dans la population française. Nous rapportons les principales données concernant le psoriasis.

Un échantillon de 20 012 sujets représentatifs de la population française>15 ans (adultes), a été spécifiquement créé selon la méthode habituelle des quotas (sexe, âge, localisation géographique et catégorie socioprofessionnelle) pour répondre à un questionnaire sur Internet abordant ces différents items. La programmation statistique a été réalisée à l’aide du logiciel SAS. L’analyse statistique des données s’est faite le test de χ² pour les variables qualitatives.

Parmi les 6115 sujets (30,6 %) déclarant au moins une maladie de peau au cours des 12 derniers mois, la prévalence du psoriasis dans la population française adulte>15 ans était de 4,42 % [4,14 % ; 4,71 %] sans différence significative selon le sexe ou la catégorie socioprofessionnelle. Ainsi, par extrapolation à l’ensemble de la population, 2 363 905 Français déclaraient souffrir de psoriasis. L’étude montrait aussi que 74 % des 1 463 257 sujets avec un psoriasis qui déclaraient avoir également avec une autre maladie de peau considéraient leur psoriasis comme la maladie de peau plus gênante. Neuf sujets sur 10 (92,1 %) affirmaient que le diagnostic de psoriasis avait été posé par un médecin et dès la première consultation dans 8 cas sur 10 (80,5 %). Le pourcentage des sujets avec un psoriasis disaient être suivis par un médecin pour leur psoriasis était de 65,5, 44,6 % déclarant être suivis par un dermatologue. Près d’un patient sur deux déclaraient que leur psoriasis est « très ou assez gênant » respectivement dans leur vie personnelle et professionnelle (48,3 % et 40,6 %, respectivement). Le score EQ-5D confirmait une altération de QDV vs. celle de la population sans dermatose (67,65 (±21,68) versus 76,84 (±18,10), p<0,001).

Ce travail apporte des données épidémiologiques en vraie vie sur le psoriasis dans la population française. Il confirme un impact net sur la vie sociale et professionnelle et la QDV du psoriasis. Le suivi médical semble insuffisant à la lumière des avancées thérapeutiques actuelles.

La mise à disposition de ces données factuelles et objectives, issues d’échantillons d’effectifs significatifs, devrait permettre au psoriasis et aux principales maladies cutanées d’être mieux prises en compte dans la politique de santé publique.