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Hidradenitis suppurativa burden of disease tool: Pilot testing of a disease-specific quality of life questionnaire - 13/12/17

Doi : 10.1016/j.jaad.2017.08.030 
Joanie Pinard, MD, FRCPC a, , Ruth Ann Vleugels, MD, MPH a, Cara Joyce, PhD b, Joseph F. Merola, MD, MMSc a, c, Mital Patel, MD a
a Department of Dermatology, Brigham and Women's Hospital and Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 
c Department of Medicine, Division of Rheumatology, Brigham and Women's Hospital and Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 
b Department of Public Health Sciences, Loyola University, Chicago, Illinois 

Correspondence to: Joanie Pinard, MD, FRCPC, Department of Dermatology, Brigham and Women's Hospital, 221 Longwood Ave, Boston, MA 02115Department of DermatologyBrigham and Women's Hospital221 Longwood AveBostonMA02115

 Funding sources: None.
 Dr Patel serves as a consultant/advisory board member for AbbVie. Dr Merola serves as consultant/advisor for Biogen IDEC, AbbVie, Amgen, Eli Lilly, Novartis, Pfizer, Janssen, UCB, Kiniksa, Momenta, and Mallinckrodt, is on the advisory board for Biogen IDEC, AbbVie, Amgen, Eli Lilly, Novartis, Pfizer, Janssen, UCB, Kiniksa, Momenta, and Mallinckrodt, is a speaker for AbbVie and Eli Lilly, is an investigator for Biogen IDEC, Amgen, Pfizer, and Boehringer Ingelheim, has received a grant from Biogen IDEC, and is a licensed outcome measure for AbbVie. Drs Pinard, Vleugels, and Joyce have no relevant financial interests to report, and no potential conflict of interest to declare.


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Vol 78 - N° 1

P. 215 - janvier 2018 Retour au numéro
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