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Age-induced and photoinduced changes in gene expression profiles in facial skin of Caucasian females across 6 decades of age - 13/12/17

Doi : 10.1016/j.jaad.2017.09.012 
Alexa B. Kimball, MD, MPH a, , Maria B. Alora-Palli, MD a, Makio Tamura, PhD b, Lisa A. Mullins, BS b, Chieko Soh, MS c, Robert L. Binder, PhD b, Neil A. Houston, AB a, Emily D. Conley, PhD d, Joyce Y. Tung, PhD d, Nikki E. Annunziata, BS b, Charles C. Bascom, PhD b, Robert J. Isfort, PhD b, Bradley B. Jarrold, MS b, Raghu Kainkaryam, PhD b, Heather L. Rocchetta, PhD b, Dionne D. Swift, PhD b, Jay P. Tiesman, PhD b, Kazumi Toyama, BS c, Jun Xu, PhD b, Xianghong Yan, PhD c, Rosemarie Osborne, PhD b
a Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 
b The Procter & Gamble Company, Cincinnati, Ohio 
c Procter & Gamble IGK, Kobe, Japan 
d 23andMe, Inc, Mountain View, California 

Correspondence to: Alexa B. Kimball, MD, MPH, Harvard Medical Faculty Physicians at Beth Israel Deaconess Medical Center, 375 Longwood Ave, Boston, MA 02215.Harvard Medical Faculty Physicians at Beth Israel Deaconess Medical Center375 Longwood AveBostonMA02215

Abstract

Background

Intrinsic and extrinsic factors, including ultraviolet irradiation, lead to visible signs of skin aging.

Objective

We evaluated molecular changes occurring in photoexposed and photoprotected skin of white women 20 to 74 years of age, some of whom appeared substantially younger than their chronologic age.

Methods

Histologic and transcriptomics profiling were conducted on skin biopsy samples of photoexposed (face and dorsal forearm) or photoprotected (buttocks) body sites from 158 women. 23andMe genotyping determined genetic ancestry.

Results

Gene expression and ontologic analysis revealed progressive changes from the 20s to the 70s in pathways related to oxidative stress, energy metabolism, senescence, and epidermal barrier; these changes were accelerated in the 60s and 70s. The gene expression patterns from the subset of women who were younger-appearing were similar to those in women who were actually younger.

Limitations

Broader application of these findings (eg, across races and Fitzpatrick skin types) will require further studies.

Conclusions

This study demonstrates a wide range of molecular processes in skin affected by aging, providing relevant targets for improving the condition of aging skin at different life stages and defining a molecular pattern of epidermal gene expression in women who appear younger than their chronologic age.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : aging, facial skin appearance, gene expression, genetics, intrinsic aging, photoaging, photoprotection, pigmentation, transcriptomics

Abbreviations used : ECM, LCM, mRNA, UV


Plan


 Supported by Procter & Gamble.
 Disclosure: Dr Kimball is a consultant for Procter & Gamble; Dr Tamura, Ms Mullins, Ms Soh, Dr Binder, Ms Annunziata, Dr Bascom, Dr Isfort, Mr Jarrold, Dr Kainkaryam, Dr Rocchetta, Dr Swift, Dr Tiesman, Ms Toyama, Dr Xu, Dr Yan, and Dr Osborne are employees of Procter & Gamble; and Drs Conley and Tung are employees of 23andMe. Dr Alora-Palli and Mr Houston have no conflicts of interest to declare.


© 2017  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 78 - N° 1

P. 29 - janvier 2018 Retour au numéro
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