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The new paradigm of systemic therapies for metastatic melanoma - 14/12/17

Doi : 10.1016/j.jaad.2017.04.1126 
Virginia O. Volpe, MD a, Daniel M. Klufas, BS b, Upendra Hegde, MD a, Jane M. Grant-Kels, MD b,
a Department of Internal Medicine, Division of Oncology's Neag Cancer Center, University of Connecticut Health Center, Farmington, Connecticut 
b Department of Dermatology, University of Connecticut Health Center, Farmington, Connecticut 

Correspondence to: Jane M. Grant-Kels, MD, UConn Health Department of Dermatology, 21 South Rd, Suite 200, Farmington, CT 06030-6231.UConn Health Department of Dermatology21 South Rd, Suite 200FarmingtonCT06030-6231

Abstract

New treatments for metastatic melanoma work through distinct mechanisms: enhancing the immune response and blocking cellular proliferation. Agents that enhance the immune response include ipilimumab, pembrolizumb, and nivolumab; agents that block cellular proliferation include vemurafenib, dabrafenib, trametinib, cobimetinib, binimetinib, and selumetinib. The translational impact of laboratory discoveries has revolutionized management of metastatic melanoma and enhanced the prognosis of affected patients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : immune therapy, metastatic melanoma, targeted therapy

Abbreviations used : APC, BRAF, CRR, CTLA-4, irAEs, KA, LDH, MAPK, MHC, MM, OS, PD-1, PFS, PI3K, SCC


Plan


 Dr Volpe and Mr Klufas contributed to this work equally.
 Drs Hegde and Grant-Kels contributed to this work equally.
 Funding sources: Supported by Jane and Richard Lublin.
 Reprints not available from the authors.
 Conflicts of interest: None declared.


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Vol 77 - N° 2

P. 356-368 - août 2017 Retour au numéro
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