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The impact of oral Polypodium leucotomos extract on ultraviolet B response: A human clinical study - 14/12/17

Doi : 10.1016/j.jaad.2017.01.044 
Indermeet Kohli, PhD a, Rubina Shafi, PhD b, Prescilia Isedeh, MD a, James L. Griffith, MD a, Mohammed S. Al-Jamal, MD a, Narumol Silpa-archa, MD a, Bradford Jackson, PhD b, Mohammed Athar, PhD b, Nikiforos Kollias, PhD c, Craig A. Elmets, MD b, Henry W. Lim, MD a, Iltefat H. Hamzavi, MD a,
a Multicultural Dermatology Center, Department of Dermatology, Henry Ford Hospital, Detroit, Michigan 
b Department of Dermatology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 
c Independent Researcher, Boston, Massachusetts 

Reprint requests: Iltefat H. Hamzavi, MD, Multicultural Dermatology Center, Department of Dermatology, Henry Ford Hospital, New Center One, 3031 W Grand Blvd, Suite 800, Detroit, MI 48202.Multicultural Dermatology CenterDepartment of DermatologyHenry Ford HospitalNew Center One3031 W Grand BlvdSuite 800DetroitMI48202

Abstract

Background

There is a rationale for adding systemic photoprotective agents to the current photoprotection regimen.

Objective

This study was designed to objectively evaluate the molecular and photobiologic effects of oral administration of Polypodium leucotomos extract (PLE).

Methods

In all, 22 subjects with Fitzpatrick skin phototype I to III were enrolled. On day 1, subjects were irradiated with visible light, ultraviolet (UV) A1, and UVB (using 308-nm excimer laser). Evaluation was done immediately and 24 hours after irradiation. On days 3 and 4, irradiation and evaluation process was repeated after ingestion of PLE.

Results

Clinical assessments and colorimetry data showed a decrease in UVB-induced changes in 17 of 22 subjects post-PLE administration; histology findings demonstrated such a decrease in all 22 subjects.

Limitations

Only 2 doses of PLE were given. Furthermore, subjects with skin phototypes I to III only were studied.

Conclusion

The results suggest that PLE can potentially be used as an adjunctive agent to lessen the negative photobiologic effects of UVB.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : colorimetry, cyclobutane pyrimidine dimers, excimer laser, minimal erythema dose, Polypodium leucotomos extract, sunburn cells, ultraviolet

Abbreviations used : COX-2, IGA, MED, PLE, UV


Plan


 Sponsored by Ferndale Healthcare Inc.
 Disclosure: Dr Isedeh is a subinvestigator for Ferndale Laboratories, Estee Lauder, and Clinuvel. Dr Kohli is a subinvestigator for Ferndale Laboratories, Estee Lauder, Johnson and Johnson, and Allergan. Dr Griffith is a subinvestigator for Ferndale Laboratories. Dr Elmets is an investigator and consultant for Ferndale Laboratories. Dr Lim served as a consultant for Pierre Fabre, and received research grant support from Estee Lauder, Ferndale Laboratories, and Allergan. Dr Hamzavi is an investigator for Ferndale Laboratories, Estee Lauder, Allergan, Johnson and Johnson, and Clinuvel. Drs Shafi, Al-Jamal, Silpa-archa, Jackson, Athar, and Kollias have no conflicts of interest to declare.


© 2017  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 77 - N° 1

P. 33 - juillet 2017 Retour au numéro
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