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Trypanosomoses africaines, maladie du sommeil - 01/01/00

[8-504-A-20]
Marc Wéry : Professeur émérite de parasitologie
Institut de médecine tropicale d'Anvers, professeur invité à l'Université catholique de Louvain, Valkenlaan 6, B 2900 Schoten  Belgique

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Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Maladies infectieuses et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

Il s'agit d'une maladie systémique à protozoaires confinée à l'Afrique tropicale entre 15° Nord et 20° Sud de latitude, aire de distribution de la glossine. Les parasites responsables sont deux hémoflagellates, sous-espèces de « Trypanosoma brucei ». Les isolats virulents de malades à évolution rapide (3 jours à quelques semaines) sont considérés comme « Trypanosoma brucei rhodesiense » provenant d'Afrique de l'Est ; les isolats provenant de cas d'Afrique de l'Ouest ou centrale, plus chroniques, avec évolution de plusieurs mois à plusieurs années, sont considérés comme « Trypanosoma brucei gambiense ».

Fièvre, céphalées, insomnie, adénopathies, anémie, oedème facial et rash précèdent un dépérissement généralisé avec somnolence et signes neurologiques divers accompagnés d'inflammation du liquide céphalorachidien. Sans traitement, les deux formes de la maladie sont le plus souvent fatales.

Au laboratoire, la recherche des trypanosomes dans le sang, la lymphe et le liquide céphalorachidien ainsi que la titration des anticorps spécifiques précisent le diagnostic.

La transmission s'effectue principalement par piqûre de glossines ayant des parasites dans les glandes salivaires, accessoirement par transfusion sanguine et par voie transplacentaire.

Le contrôle de l'endémie s'adresse au réservoir de parasites ou à la lutte contre les glossines. Le traitement des malades fait appel aux arsenicaux, à la pentamidine et à la suramine.



Mots-clés : trypanosome, maladie du sommeil, Afrique, glossine, mouche tsé-tsé, clinique, laboratoire, diagnostic, traitement

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