Apport de l’immunologie à la prise en charge diagnostique et thérapeutique des glomérulonéphrites extramembraneuses - 14/12/17
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Résumé |
La glomérulonéphrite extra-membraneuse idiopathique peut désormais être qualifiée de maladie autoimmune glomérulaire. Un certain nombre d’autoanticorps a été décrit contre des composants glomérulaires ou contre des protéines alimentaires usuelles. Certains de ces autoanticorps, tel que les anticorps anti-PLA2R et les anticorps anti-THSD7A sont utiles pour suivre l’activité de la maladie et la réponse au traitement. Il existe certainement une susceptibilité génétique pour l’apparition de la maladie. La meilleure connaissance de la physiopathologie est le support rationnel à de nouvelles approches thérapeutiques en cours d’évaluation.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Summary |
From now on, idiopathic membranous nephropathy could be ascertained as autoimmune disease, since autoantibodies were isolated against glomerular components, or even against usual dietary antigens. Some of them, like anti-PLA2R antibodies or anti-THSD7A are useful to monitor the disease activity and to follow the treatment efficacy. Genetic polymorphisms of PLA2R gene may be the underlying cause of idiopathic membranous nephropathy. This translational research opens a new field to develop innovative targeted therapies.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots-clés : Anticorps anti-PLA2R, anticorps anti-THSD7A, glomérulonéphrite extra-membraneuse
Keyword : Anti-PLA2R antibody, anti-THSD7A antibody, membranous nephropathy
Plan
Vol 2017 - N° 495
P. 38-46 - septembre 2017 Retour au numéro
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