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Tumor-associated autoantibodies against Fascin as a novel diagnostic biomarker for esophageal squamous cell carcinoma - 15/12/17

Doi : 10.1016/j.clinre.2016.10.011 
Wen-Xia Chen a, 1, Xin-Bin Hong a, 1, Chao-Qun Hong c, Ming Liu a, Lan Li a, Li-Sheng Huang d, Li-Yan Xu e, Yi-Wei Xu b, , Yu-Hui Peng b, , En-Min Li f,
a Shantou University Medical College, Shantou 515041, Guangdong, China 
b Department of Clinical Laboratory, Cancer Hospital, Shantou University Medical College, Shantou 515041, China 
c Department of Oncological Research Lab, Cancer Hospital, Shantou University Medical College, Shantou 515041, China 
d Department of Radiation Oncology, Cancer Hospital, Shantou University Medical College, Shantou 515041, China 
e Institute of Oncologic Pathology, Shantou University Medical College, Shantou 515041, China 
f Department of Biochemistry and Molecular Biology, Shantou University Medical College, Shantou 515041, China 

Corresponding author at: Department of Clinical Laboratory, Cancer Hospital, Shantou University Medical College, Shantou 515041, China.⁎⁎Co-corresponding authors.

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Summary

Background and objective

Autoantibodies against tumor-associated antigens (TAAs) have been found in many kinds of cancers, and might serve as biomarkers for early cancer diagnosis. The present study was carried out to test if there is any relation between autoantibodies against Fascin and esophageal squamous cell carcinoma (ESCC).

Methods

One hundred and forty-nine patients with ESCC and 98 control subjects were recruited in the study. The levels of circulating autoantibodies against Fascin were measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Receiver operating characteristic (ROC) was used to calculate diagnostic accuracy.

Result

The levels of autoantibodies against Fascin in patients with ESCC were significantly higher than in control subjects (P<0.001). Measurement of autoantibodies against Fascin provided an area under the curve (AUC) of 0.636, [95% confidence interval (CI): 0.568–0.704] 24.8% sensitivity (95% CI: 18.3%–37.2%) and 99.0% specificity (95% CI: 93.6%–99.9%). Moreover, serum level of autoantibodies against Fascin in early-stage ESCC was significantly higher than that of normal controls (P<0.05). The positive rates of autoantibodies against Fascin were correlated with age (P<0.05), but not with gender, tumor size, tumor site, histological grade, T stage, N stage or TNM stage (P>0.05).

Conclusions

Our results suggest that Fascin autoantibody may be a potential biomarker for the early detection of ESCC.

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Vol 41 - N° 3

P. 327-332 - juin 2017 Retour au numéro
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