Les hémangiopéricytomes primitifs du système nerveux central sont rares et représentent moins de 1 % des tumeurs intracrâniennes. Le diagnostic est histologique ; le traitement repose sur la chirurgie et la radiothérapie. Ce sont des tumeurs à haut potentiel de récidive et de métastase, imposant un suivi prolongé. La localisation sellaire est très rare, pouvant simuler un macroadénome hypophysaire. Les auteurs rapportent l’observation d’un patient présentant un hémangiopéricytome sellaire simulant un macroadénome, opéré par voie transsphénoïdale puis par un abord sous-frontal unilatéral droit, suivi d’une radiothérapie. L’évolution est marquée par l’absence de récidive à un an de suivi.

Primary central nervous system hemangiopericytoma is rare, accounting for less than 1% of primary central nervous system tumors. Diagnosis is histological. Treatment is surgical excision, followed by radiotherapy. Long-term follow-up is mandatory for these tumors with a high potential for recurrence and metastasis. The sellar location is very rare, and can be confused with pituitary adenoma.

We report the case of a patient presenting a sellar hemangiopericytoma, who underwent surgery via a transsphenoidal approach, then right frontal craniotomy followed by radiotherapy. There was no recurrence at one year follow-up.