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Maxillofacial Mazabraud's syndrome: A case report & review - 01/02/18

Doi : 10.1016/j.jormas.2017.10.002 
S. Domancic a, , N. Pezoa b , M. Fernandez-Toro c , A. Ortega-Pinto d , F. Donoso-Hofer a
a Universidad de Chile's Bucco-Maxillofacial Surgery and Traumatology Department, Sergio Roberto Livingstone Polhammer 943, Independencia, Metropolitan Region, Chile 
b Private Practice, Padre Mariano 391, Providencia, Metropolitan Region, Chile 
c San Juan de Dios Hospital, Huerfanos 3255, Santiago, Metropolitan Region, Chile 
d Universidad de Chile's Pathology Department, Sergio Roberto Livingstone Polhammer 943, Independencia, Metropolitan Region, Chile 

Corresponding author.

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Abstract

Mazabraud's syndrome is characterized by myxomas of intramuscular type present in association with fibrous dysplasia. Up to this day, approximately 80 cases of Mazabraud's syndrome have been reported, although in the head and neck territory intramuscular myxoma reports in association with fibrous dysplasia of the bone are very scarce. An unusual case of Mazabraud's syndrome in a 63 years old female displaying fibrous dysplasia of the mandible and soft tissue myxoma in the edentulous alveolar ridge in the molar area is reported. After four years of follow-up, the clinical, imagenological and microscopical findings that led to the diagnosis and treatment are discussed. This report exemplifies the diagnostic and treatment challenge of this rare disease and enhances our clinical knowledge due to its long follow-up, highlighting the need of understanding better its behavior in order to establish proper guidelines for its treatment.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Myxoma, Fibrous Dysplasia, Mazabraud syndrome, Mandible, Maxillofacial


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Vol 119 - N° 1

P. 44-48 - février 2018 Retour au numéro
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