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Jobelyn® attenuates inflammatory responses and neurobehavioural deficits associated with complete Freund-adjuvant-induced arthritis in mice - 04/02/18

Doi : 10.1016/j.biopha.2017.12.098 
Osarume Omorogbe a, Abayomi M. Ajayi a, Benneth Ben-Azu a, Ejiroghene E. Oghwere a, Adaeze Adebesin a, Adegbuyi O. Aderibigbe a, Olajuwon Okubena b, Solomon Umukoro a,
a Neuropharmacology Unit, Department of Pharmacology and Therapeutics, College of Medicine, University of Ibadan, Nigeria 
b Health Forever Products Ltd, Lagos, Nigeria 

Corresponding author.

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Highlights

JB reduced inflammatory responses in CFA-treated mice.
JB ameliorates neurobehavioural deficits induced by CFA in mice.
JB reduces oxidative stress in joint and brain tissues induced by CFA.
JB decreases proinflammatory cytokine levels in joint tissues induced by CFA.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic inflammatory disease that affects the physical and psychosocial wellbeing of the patients and a major cause of work disability. Current drugs for its treatment only provide palliative effect, as cure for the disease still remains elusive. Jobelyn® (JB), a potent anti-oxidant and anti-inflammatory dietary supplement obtained from Sorghum bicolor, has been claimed to relieve arthritic pain. Thus, this study was designed to evaluate its effect on inflammatory and biochemical changes as well as neurobehavioural deficits associated with complete Freund-adjuvant (CFA)-induced arthritis in mice. The effect of JB (50, 100 and 200 mg/kg) on inflammatory oedema, neurobehavioural deficits, levels of biomarkers of oxidative stress and inflammatory cytokines (tumor necrosis factor-alpha and interleukin-6) induced by 0.1 mL of CFA (10 mg/mL) was evaluated in male Swiss mice. Oral administration of JB (100 and 200 mg/kg) reduced inflammatory paw volume and reversed sensorimotor deficits induced by CFA. JB also reduced pain episodes, anxiety and depressive-like symptoms in CFA-mice. The increased level of oxidative stress in the joint and brain tissues of CFA-mice was reduced by JB. It also decreased tumor necrosis factor-alpha and interleukin-6 levels induced by CFA in the joint tissue of mice. These findings suggest that Jobelyn® attenuates inflammatory responses induced by CFA in mice via inhibition of oxidative stress and release of inflammatory cytokines. The ability of JB to attenuate CFA-induced nociception, sensorimotor deficits and depressive-like symptom suggests it might improve the quality of life of patients with arthritic conditions.

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Keywords : Jobelyn®, Complete Freund-adjuvant arthritis, Neurobehavioural changes, Inflammation, Oxidative stress


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Vol 98

P. 585-593 - février 2018 Retour au numéro
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