Oxaliplatin is integrated in treatment strategies against a variety of cancers including chemoradiation protocols against gastrointestinal, especially rectal cancers. Solid biological data with respect to radiosensitizing activity of oxaliplatin are still rare. This review is based on in vitro and experimental in vivo data concerning the combination of oxaliplatin and radiation published until July 2007. Taking either cell viability or clonogenic survival as an endpoint all reported on oxaliplatin-induced radiosensitization, and enhancement ratios ranged from 1.1 to 2.2. In vivo, enhanced tumor growth delay after combined oxaliplatin and radiation treatment was also reported. Therefore, oxaliplatin should be considered a potent radiosensitizer, although the mechanisms causing radiosensitizing properties of oxaliplatin have not been studied in detail. Herein, they are discussed with respect to apoptosis induction, p53-related signalling, cell cycle control, and DNA-repair.

L'oxaliplatine est actuellement utilisé dans le traitement de plusieurs variétés de cancers, y compris dans les protocoles de radiochimiothérapie, notamment dans les cancers colorectaux. Les données de la littérature concernant l'effet radiosensibilisateur de l'oxaliplatine sont actuellement rares. Cette revue de la littérature est basée sur des données in vitro et in vivo sur le modèle animal publiées jusqu'en juillet 2007. Le SER pour l'oxliplatine est compris entre 1,1 et 2,2 si on analyse la survie cellulaire. Les données in vivo sont raportées dans cette revue. L'oxaliplatine peut être considéré comme un radiosensibilisateur, bien que les mécanismes à l'origine de cette propriété n'aient pas été étudiés en détail. Cependant les mécanismes comme l'induction de l'apoptose, la réparation de l'ADN, le rôle de p53 ont été discutés.