Los linfomas T son los linfomas cutáneos más frecuentes. Aparte de la micosis fungoide y el síndrome de Sézary, este grupo de patologías incluye las proliferaciones cutáneas CD30⁺, que suponen el 20% de los linfomas T. La papulosis linfomatoide y el linfoma T cutáneo anaplásico CD30⁺ constituyen las linfoproliferaciones CD30⁺ y se identifican por sus características clínicas e histológicas. Sin embargo, las proliferaciones CD30⁺ constituyen un continuum, con un solapamiento en algunos pacientes de la papulosis linfomatoide y de un linfoma T anaplásico CD30⁺ de células grandes. Por último, existen formas más raras de linfomas T cutáneos primarios, cuya evolución puede ser indolente (linfoma T subcutáneo de tipo paniculitis, linfoma T cutáneo pleomorfo CD4⁺ de células pequeñas/medianas) o agresivo (linfoma extraganglionar NK/T de tipo nasal, linfoma T cutáneo CD8⁺ citotóxico epidermótropo agresivo, linfoma gamma/delta cutáneo primario). Estas patologías son poco frecuentes, por lo que su descripción anatomoclínica y su pronóstico deben confirmarse con estudios más amplios para establecer recomendaciones terapéuticas.