Linfomas T cutáneos excepto la micosis fungoide y el síndrome de Sézary - 28/02/18
pages | 8 |
Iconographies | 8 |
Vidéos | 0 |
Autres | 2 |
Résumé |
Los linfomas T son los linfomas cutáneos más frecuentes. Aparte de la micosis fungoide y el síndrome de Sézary, este grupo de patologías incluye las proliferaciones cutáneas CD30+, que suponen el 20% de los linfomas T. La papulosis linfomatoide y el linfoma T cutáneo anaplásico CD30+ constituyen las linfoproliferaciones CD30+ y se identifican por sus características clínicas e histológicas. Sin embargo, las proliferaciones CD30+ constituyen un continuum, con un solapamiento en algunos pacientes de la papulosis linfomatoide y de un linfoma T anaplásico CD30+ de células grandes. Por último, existen formas más raras de linfomas T cutáneos primarios, cuya evolución puede ser indolente (linfoma T subcutáneo de tipo paniculitis, linfoma T cutáneo pleomorfo CD4+ de células pequeñas/medianas) o agresivo (linfoma extraganglionar NK/T de tipo nasal, linfoma T cutáneo CD8+ citotóxico epidermótropo agresivo, linfoma gamma/delta cutáneo primario). Estas patologías son poco frecuentes, por lo que su descripción anatomoclínica y su pronóstico deben confirmarse con estudios más amplios para establecer recomendaciones terapéuticas.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Palabras clave : Papulosis linfomatoide, Linfoma cutáneo primario anaplásico CD30+, Linfoma T subcutáneo de tipo paniculitis, Linfoma T γ/δ cutáneo primario, Linfoma T cutáneo CD8+ citotóxico epidermótropo agresivo, Linfoma T cutáneo pleomorfo CD4+ de células pequeñas y medianas, Linfoma NK/T extraganglionar de tipo nasal
Plan
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à ce traité ?