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Laugier-Hunziker syndrome: A case report - 23/03/18

Doi : 10.1016/j.jormas.2017.12.003 
Z. Wei a, 1, G.-Y. Li a, 1, H.-H. Ruan a, 1, L. Zhang b, W.-M. Wang a, , X. Wang a,
a Department of Oral Medicine, Nanjing Stomatological Hospital, Medical School of Nanjing University, 210008 Nanjing, China 
b Department of Oral Pathology, Nanjing Stomatological Hospital, Medical School of Nanjing University, 210008 Nanjing, China 

Corresponding authors. Department of Oral Medicine, Nanjing Stomatological Hospital, Medical School of Nanjing University, 30 Zhongyang Road, Nanjing 210008, China.

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Abstract

Laugier-Hunziker syndrome (LHS) is a rare, benign, acquired pigmentary condition mainly affecting lips, oral mucosa and acral area, frequently associated with longitudinal melanonychia. Herein, we reported a 45-year-old female case with LHS. The clinical, dermoscopic, histopathologic features of LHS were reviewed and the important differential diagnosis was discussed.

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Keywords : Laugier-Hunziker syndrome, Pigmentation, Dermoscopy, Pathology


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Vol 119 - N° 2

P. 158-160 - avril 2018 Retour au numéro
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