Chez les adultes, le spectre des maladies démyélinisantes associées aux anticorps MOG (MOG-SD) constitue une entité décrite récemment. Il englobe près de 25 % des patients présentant un trouble du spectre de la neuro-myélite optique (NMO-SD) négatif pour les anticorps anti-aquaporin-4 (AQP4-Abs). La manifestation la plus fréquemment observée est la névrite optique (ON). L’objectif de cette communication est de résumer la littérature sur le sujet et de compléter la description clinique et radiologique des atteintes du nerf optique en s’appuyant sur une cohorte française de près de 50 patients multicentrique.