Facteurs pronostiques de la sclérose latérale amyotrophique à la première consultation dans un centre tertiaire : expérience du centre SLA de Dijon de 2007 à 2016 - 27/03/18
Résumé |
Introduction |
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) évolue vers le décès avec une médiane de survie de 23 à 36 mois en fonction des études. Mais 5 à 30 % des patients ont une survie de plus de cinq ans après le diagnostic.
Objectifs |
Notre objectif était d’étudier les facteurs pronostiques de survie de la SLA à partir de la première consultation dans un centre expert.
Méthodes |
Ont été inclus les patients avec un diagnostic suspecté de SLA confirmé par l’évolution clinique ayant consulté entre 2007 et 2016 au centre SLA de Dijon. Les données cliniques, thérapeutiques et de suivi étaient collectées à partir de la base de données Cleanweb. Les compte-rendus des électroneuromyogrammes étaient également recherchés. Les facteurs pronostiques de survie, sans trachéotomie, à partir de la première consultation au centre SLA étaient étudiés par modèle de Cox.
Résultats |
Un total de 261 patients a été inclus. L’âge moyen était de 63,7±11,7 ans. Le délai moyen de consultation était de 16,3±19,4 mois. La survie moyenne était de 35,1+31,1 mois. En analyse multivariée, les facteurs de mauvais pronostic de survie étaient l’âge élevé, l’évolutivité importante des troubles bulbaires et l’altération de la capacité vitale fonctionnelle respiratoire. En électroneuromyographie, les signes de dénervation chronique étaient de mauvais pronostic de survie en analyse bivariée.
Discussion |
L’âge élevé est un facteur de mauvais pronostic retrouvé dans la majorité des études probablement lié à un processus dégénératif plus rapide. Dans notre étude le score ALSFRS-R qui est un facteur pronostique décrit ne l’était plus après ajustement sur le score Norris. La capacité vitale fonctionelle initiale contrairement à la gazométrie était un facteur pronostique de survie ce qui est décrit dans la littérature.
Conclusion |
Ces facteurs permettent d’avoir une idée du pronostic vital du patient lors d’une consultation dans un centre expert plusieurs mois après le début des symptômes.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Centre SLA, Sclérose latérale amyotrophique, Pronostic
Plan
Vol 174 - N° S1
P. S52 - avril 2018 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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