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Distribution des profils de biomarqueurs du LCS chez les patients explorés pour des troubles cognitifs - 27/03/18

Doi : 10.1016/j.neurol.2018.01.017 
Julien Dumurgier 1, , Emmanuel Cognat 2, Bouaziz-Amar Elodie 3, Laplanche Jean-Louis 3, Jacques Hugon 1, Claire Paquet 2
1 Centre de neurologie cognitive, hôpital Lariboisière, AP–HP, Paris 
2 Centre de neurologie cognitive, hôpital Lariboisière, Paris 
3 Département de biochimie, hôpital Lariboisière, AP–HP, Paris 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction

Les critères NIA-AA 2011 ont proposés de distinguer les biomarqueurs de l’amyloïde et de la neurodégénérescence en identifiant plusieurs profils basés sur les biomarqueurs.

Objectifs

Étudier la distribution des profils de biomarqueurs de la maladie d’Alzheimer (MA) dans le LCR chez des patients souffrant de troubles cognitifs.

Méthodes

Nous avons analysé les biomarqueurs Alzheimer amyloïde et tau dans le LCS prélevés chez 3001 patients atteints de troubles cognitifs explorés en pratique clinique, provenant de 18 centres de r la région parisienne. Les patients ont été classés comme normaux, amyloïdose (A+/N-), amyloïdose et neurodégénérescence (A+/N+) ou suspected non-AD pathophysiology (SNAP), selon le niveau de leurs biomarqueurs.

Résultats

Trente-sept pour cent de l’échantillon ont été classés en A+/N+, 22 % en A+/N− et 15 % en SNAP. Le profil A+/N+ était associé au sexe féminin, à l’âge avancé et à un score MMSE plus faible, tandis que le profil A+/N− était plus fréquent chez les hommes et la distribution était stable selon l’âge et le MMSE. Le profil SNAP n’a montré aucune association avec le sexe ou l’âge, était moins fréquent chez les patients ayant un MMSE plus faible.

Discussion

Alors que les patients A+/N+ avaient les caractéristiques cliniques généralement observées dans la MA, les patients A+/N− avaient un profil épidémiologique différent. Le profil SNAP était moins fréquent que ce qui avait été rapporté précédemment dans la population générale des personnes âgées, ce qui suggère que ce profil n’est pas une cause fréquente d’altération de la mémoire dans cette population.

Conclusion

Nous rapportons le profil des biomarqueurs de la maladie d’Alzheimer dans une large population de 3001 patients explorés en pratique clinique pour un trouble cognitif.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Cohorte, Maladie d’Alzheimer, Biomarqueurs


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Vol 174 - N° S1

P. S8 - avril 2018 Retour au numéro
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