Il a été montré que les CEE un bon modèle pour explorer la physiopathologie des maladies allergiques respiratoires et leurs traitements.

L’objectif de cette étude est de valider la CEE ALYATEC^® en déterminant la concentration aérienne de Fel d1 induisant une réponse immédiate (RI) ou retardée (RR) chez au moins 50 % de sujets asthmatiques allergiques au chat.

Il s’agit d’une étude randomisée, en double aveugle, en chassé-croisé comprenant le groupe A : 20 sujets asthmatiques allergiques au chat. Le groupe B : 10 sujets asthmatiques allergiques à un autre allergène a été sélectionné pour apprécier la spécificité de l’exposition. Tous les sujets ont d’abord été exposés au placebo. Le groupe A a été exposé à deux concentrations aériennes de Fel d1. Le nombre et la taille des particules ont été enregistrés en continu pendant toute l’exposition. Le groupe B a été exposé à la concentration de Fel d1 ayant permis de répondre à l’objectif de l’étude.

L’âge moyen des sujets était de 29 ans (±8). Pour les 2 concentrations de Fel d1 nous avons obtenu plus de 50 % de RI et/ou de RR. Le temps moyen nécessaire pour obtenir un RI était de 59,7±8min et 138,6±90min pour la RR. La chute moyenne du VEMS au cours de la RI et de la RR était de −29,22 % et de −17,64 % respectivement. Nous n’avons pas observé de réaction sévère. Aucun sujet du groupe B n’a présenté de symptômes pendant l’exposition.

Nous avons validé la CEE d’ALYATEC^® chez des sujets asthmatiques sensibilisés au chat. Nous avons également démontré sa spécificité. Cela représente une étape importante pour les futures études cliniques sur les traitements asthmatiques.