Le progrès conduit à allonger la durée de vie de la maladie cancéreuse métastatique, qui demeure le plus souvent une maladie évolutive et mortelle. Les soins se réalisent pendant une durée croissante au-delà des preuves fournies par les études cliniques, donc dans la complexité et l’incertitude sur les rapports bénéfice/risque. Respecter le cadre éthique, renforcé par la loi Claeys-Leonetti de février 2016, pour une maladie évolutive potentiellement mortelle, conduit à informer le patient de manière réaliste, évoquer le pronostic, développer les discussions anticipées, recueillir et respecter ses préférences. Ces évolutions conduisent à passer d’une médecine du consentement éclairé à une médecine du respect de la volonté, avec toute la complexité que suppose la détermination de cette dernière. Tandis que s’est structurée la pluridisciplinarité au diagnostic par l’association des expertises diagnostiques et thérapeutiques vis-à-vis de la maladie tumorale, émerge ainsi un besoin de structuration d’une autre pluridisciplinarité, interrogeant le sens pour la personne, la proportionnalité du soin, la trajectoire personnelle et la sécurisation du parcours de soins. Pour atteindre cet objectif, la précocité de l’alliance des expertises complémentaires est décisive. Ceci a conduit à des recommandations de la Société américaine d’oncologie clinique (ASCO). L’introduction de l’équipe de soins palliatifs est un temps essentiel et la qualité de la concertation onco-palliative est déterminante. Nous décrivons notre préconisation pour mettre en pratique une réunion de concertation (RCP) onco-palliative, véritable pivot d’un changement d’organisation du soin en situation d’incurabilité.

Progress leads to increase life duration at the metastatic stage but metastatic disease is most often lethal. Decision-making is necessary for an increasing period of care, beyond evidence-based medicine, dealing with complexity and uncertain benefit/risk ratio. This requires to inform the patient realistically, to discuss prognostication, to develop anticipated written preferences. These changes mean to pass from a medicine based on informed consent to medicine based on respect of the patient wishes even if it can be complex to determine. A new multidisciplinarity is needed, centered on the meaning of the care, the proportionality of the care, the anticipated patient trajectory. The ASCO has published recommendations on early palliative care. The timing and the quality of the discussion between palliative care specialists and oncologists is crucial. We propose 10 steps to organize a multidisciplinary onco-palliative meeting, as it appears the key for the organization of care in non-curable disease.