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Eosinophilic myositis/perimyositis: Frequency and spectrum of cutaneous manifestations - 15/05/18

Doi : 10.1016/S0190-9622(18)30733-3 
Ralph M. Trüeb, MD , Marcus Pericin, MD, Brigitte Winzeler, Brunello Wüthrich, MD, Günter Burg, MD
 Department of Dermatology, University Hospital of Zurich, Zurich, Switzerland 

* Reprint requests: Ralph M. Trüeb, MD, Department of Dermatology, University Hospital of Zurich, Gloriastr. 31, 8091 Zurich, Switzerland Reprint requests: Ralph M. Trüeb, MD, Department of Dermatology University Hospital of Zurich Gloriastr. 31 Zurich 8091 Switzerland

Background

Eosinophilic myositis/perimyositis (EM/P) are a group of rare idiopathic muscle disorders associated with eosinophilia.

Objective

We describe the frequency and spectrum of cutaneous manifestations in EM/P and compare them with the idiopathic hypereosinophilic syndrome (HES).

Methods

We review the literature on EM/P and describe an additional case associated with angioedema.

Results

Of a total of 26 reported patients with EM/P, cutaneous manifestations were observed in 10. These were, in order of frequency, deep subcutaneous induration, erythema, angioedema, urticaria, and papular lesions.

Conclusion

Skin lesions occur less frequently in EM/P than in HES. Although erythematous papulonodular lesions and urticaria/angioedema are most commonly observed in HES, the most frequent skin manifestations of EM/P are subcutaneous induration and erythema. In HES, angioedema has been correlated with a favorable prognosis. At least some of these patients apparently have an idiopathic eosinophilic disorder distinct from HES, including EM/P. In contrast to HES, the overall prognosis of EM/P is good, particularly when muscle lesions are focal, and the principal histopathologic finding is perimysial infiltrates.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 37 - N° 3P1

P. 385-391 - septembre 1997 Retour au numéro
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