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Immunohistochemical nuclear staining for p53, PCNA, and Ki-67 in different histologic variants of basal cell carcinoma - 15/05/18

Doi : 10.1016/S0190-9622(18)30744-8 
Terry L. Barrett, MC, USNR a, , Kathleen J. Smith, MC, USA c, Jerry J. Hodge, MC, USN b, Robert Butler, MC, USN a, Frank W. Hall, MC, USN b, Henry G. Skelton, MD d
a Department of Dermatology, Naval Medical Center, San Diego, California 
b Department of Pathology, Naval Medical Center, San Diego, California 
c Department of Dermatology, Army Medical Research Institute of Chemical Defense. Aberdeen and the National Naval Medical Center, Bethesda, Virginia 
d Laboratory Corporation of America, Herdon, Washington, DC 

* Reprints are not available from the authors Reprints are not available from the authors

Background

Increased expression of p53 has been found in the majority of basal cell carcinomas (BCCs); however, UV-light–induced signature mutations are present in only about 50% of cases. Increased nuclear staining with an immunohistochemical marker of proliferation, proliferating cell nuclear antigen (PCNA), has been correlated with aggressive behavior in BCC.

Objective

Our purpose was to determine whether there is any relationship between different histologic variants of BCC and their expression of p53, PCNA, and Ki-67.

Methods

We used immunohistochemical stains for p53, PCNA, and Ki-67, in superficial-multicentric, nodular-noduloulcerative, sclerosing, infiltrative, and metatypical BCC, to determine whether the staining patterns differ in these different histologic variants of BCC.

Results

Superficial-multicentric BCCs were negative for p53 in four of eight tumors. Nodular BCC showed moderately intense p53 nuclear staining with some peripheral accentuation. PCNA nuclear staining was greater than Ki-67, and PCNA-positive cells were fewer than 10% in nodular BCC. Sclerosing and infiltrative BCC showed intense p53 nuclear staining with peripheral accentuation. PCNA nuclear staining was greater than Ki-67, and PCNA-positive cells were greater than 30% in the majority of these tumors. Metatypical BCCs showed diffuse intense p53 staining. PCNA nuclear staining was greater than Ki-67, and PCNA-positive cells were greater than 30% in all tumors studied. When overlying actinic keratoses showed p53 staining, the staining did not necessarily correlate with the intensity or even the presence of positive staining in the subjacent BCC.

Conclusion

There are at least four distinctive patterns for staining of p53, PCNA, and Ki-67 that correlate with different histologic variants of BCC.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 The opinions or assertions contained herein are the private views of the authors and are not to be construed as official or as reflecting the views of the Department of the Army, the Department of the Navy, or the Department of Defense.


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Vol 37 - N° 3P1

P. 430-437 - septembre 1997 Retour au numéro
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