Traçabilité de la réévaluation à 48–72 h dans le dossier patient : sommes-nous conformes aux critères de la HAS ? - 29/05/18
Résumé |
Introduction |
La traçabilité dans le dossier patient de la réévaluation de l’antibiothérapie entre la 24e et 72e heures représente l’un des critères d’investigation obligatoires de la certification V2014 de la Haute Autorité de santé. L’objectif de cette étude est d’évaluer la conformité de nos pratiques face à cet indicateur qualité.
Matériels et méthodes |
Il s’agit d’une étude rétrospective, monocentrique, réalisée sur des patients adultes ayant eu au moins 48h d’antibiothérapie curative (documentée ou probabiliste). Vingt dossiers par service ont été tirés au sort à l’aide du logiciel de prescription (Pharma®, Computer engineering). L’évaluation des pratiques professionnelles a été réalisée à l’aide de la grille d’audit proposée par la SPILF. Les items suivants ont été relevés dans le dossier médical (Orbis®, AGFA) : justification de l’antibiothérapie, réévaluation, délai de réévaluation, critères cliniques/paracliniques à 48–72h permettant de juger l’efficacité du traitement, résultats d’examens microbiologiqes et interprétation, décision prise. Aux 7 items proposés, la durée prévisionnelle de l’antibiothérapie a été ajoutée. Le mode de réponse était binaire (conforme/non conforme) ou selon un mode de choix multiple (arrêt, maintien, changement…).
Résultats |
Deux cents dossiers ont été audités au total. Quarante-huit pour cent (n=97) des dossiers contiennent au moins 6 des 8 items, 19 % (n=38) en comportent moins de 3. La justification de l’antibiothérapie a été tracée dans 98 % des dossiers (n=196). Les critères cliniques, la durée prévisionnelle et les résultats des examens microbiologiques sont mentionnés dans respectivement 82,5 % (n=165), 68 % (n=136) et 74,5 % (n=149) des cas. En revanche, la réévaluation de l’antibiothérapie et la décision prise sont tracées dans seulement 57,5 % des dossiers (n=115). Les antibiotiques dont la réévaluation est la moins tracée sont les fluoroquinolones (n=11/21) et l’amoxicilline-acide clavulanique (n=27/70). Le délai de réévaluation était de 48–72h pour 82 % (n=94), contre 13 % (n=15) avant 5jours et 5 % (n=6) au-delà de 5jours. Les décisions relevées étaient : un changement de molécule (n=63), de voie d’administration (n=2) ou de posologie (n=1), aucune modification (n=44), un arrêt (n=5).
Conclusion |
Si la tenue générale du dossier infectieux du patient est correcte, la traçabilité de la réévaluation de l’antibiothérapie peut être améliorée. Suite à cet audit, les résultats ont été présentés aux services concernés. Un message dans le logiciel de prescription rappelle la nécessité de tracer la réévaluation. Un e-learning a été réalisé et proposé aux prescripteurs afin de sensibiliser aux grands messages de l’antibiothérapie. Un nouvel audit est prévu afin d’évaluer l’impact de ces actions correctrices.
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Vol 48 - N° 4S
P. S56 - juin 2018 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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