Évaluation de nouvelles molécules anti-staphylococciques sur la persistance intra-ostéoblastique - 29/05/18
Résumé |
Introduction |
Les infections ostéoarticulaires à Staphylococcus aureus sont un problème de santé publique majeur et nécessitent le développement de nouvelles approches thérapeutiques. En effet, malgré la combinaison d’une prise en charge chirurgicale et d’un traitement antibiotique prolongé, le taux d’échec thérapeutique reste élevé. L’interaction entre S. aureus et les ostéoblastes (OB, cellules responsables de la formation osseuse) est une étape décisive dans ce type d’infection. En effet, S. aureus peut être internalisé par les OB et persister au niveau intracellulaire, diminuant l’efficacité des traitements antibiotiques. Face à ce problème, 2 nouvelles molécules ont été synthétisées afin de viser spécifiquement les S. aureus intracellulaires. L’objectif de cette étude préliminaire est d’évaluer in vitro l’effet de ces 2 molécules dans un modèle d’interaction S. aureus/OB.
Matériels et méthodes |
Un modèle d’interaction a été mis en place entre S. aureus HG001 et des OB humains MG-63. Après internalisation de S. aureus par les OB et élimination des bactéries extracellulaires, un nouveau milieu de culture a été ajouté, contenant ou non les molécules à tester. À 24h et 48h post-infection, le nombre de S. aureus intracellulaires et la viabilité cellulaire ont été évalués. Les 2 molécules ont été testées à 3 concentrations et la rifampicine a été utilisée comme référence.
Résultats |
Après 24h de traitement, le nombre de S. aureus intracellulaires est divisé par 3 par rapport aux OB non traités pour une concentration de 3,2mg/L pour la molécule 1 (p<0,05) et la molécule 2 (p<0,001). Les effets observés sont équivalents à ceux de la rifampicine et même supérieur pour la molécule 2 (p<0,001). Un effet anti-S. aureus de la molécule 2 est également observé lorsque le traitement débute 24h post-infection (p<0,05), démontrant l’efficacité de la molécule sur des S. aureus persistants au niveau intracellulaire depuis déjà 24h. Aucun effet cytotoxique n’a été observé sur les OB pour les 2 molécules.
Conclusion |
Nos résultats préliminaires ont montré l’intérêt de ces 2 nouveaux inhibiteurs anti-staphylococciques dans l’élimination des S. aureus intracellulaires, avec une efficacité supérieure à la rifampicine pour la molécule 2. Ces molécules, en combinaison avec des antibiotiques standards, pourraient constituer une option thérapeutique précieuse pour le traitement des infections ostéoarticulaires.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Plan
Vol 48 - N° 4S
P. S88 - juin 2018 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Déjà abonné à cette revue ?