La maladie de Voght Koyanagi Harada (VKH) est une maladie auto-immune caractérisée par une uvéo-méningite associée à des signes cutanées et ORL.

L’objectif de notre étude était de décrire les différentes manifestations ORL au cours de la VKH.

Étude rétrospective sur une période de 16 ans (2001–2017) colligeant 40 patients hospitalisés dans notre service de médecine interne pour prise en charge de VKH.

Une atteinte ORL était présente chez 40 % des patients (n=16). L’âge moyen au moment de diagnostic était 49,39 ans (22–67). Le sex-ratio était H/F=0,77 (56,2 % des femmes). L’atteinte ORL était la circonstance de découverte chez 1 patient (2,5 %). Les manifestations cliniques étaient une surdité de perception chez 14 patients, un bourdonnement d’oreille chez 4 patients, une otalgie chez 3 patients, une cophose chez un patient et une paralysie faciale périphérique chez un patient. Tous les patients avaient reçu 3jours de boli de méthylprednisolone relayé par prednisone à la dose de 1mg/kg/j. Un traitement immunosuppresseur était administré à 15 patients (93,7 %) : le cyclophosphamide à 81,1 % des patients (n=13), la ciclosporine à 33,3 % des patients (n=5), l’azathioprine chez 20 % des patients (n=3) et le méthotrexate chez 6,6 % des patients (n=1). L’évolution était favorable chez 7 patients (43,7 %).

La surdité de perception est l’atteinte ORL la plus fréquente au cours de la maladie de VKH. D’autres complications plus rares peuvent survenir comme une cophose et une paralysie faciale périphérique.