Le RCIU est une des pathologies de la grossesse humaine les plus fréquentes, touchant jusqu’à 27% des nouveau-nés dans les pays émergents et en voie de développement. La sous-nutrition en est un des facteurs de risque majeur de croissance fœtale. Les mécanismes moléculaires à l’origine de l’impact neurodéveloppemental du RCIU sont mal documentés. Nous faisons l’hypothèse que la restriction de croissance fœtale induit des régulations géniques au niveau de la microglie, cellule clé pour le cerveau en développement.

Des rates gestantes Sprague Dawley sont exposées soit à un régime normal en protéine (20% de caséine, groupe Ctl), soit à un régime pauvre en protides (9% de caséine, groupe LPD) pendant toute la période gestationnelle. Un stimulus inflammatoire modéré est appliqué aux ratons nouveau-nés par injection d’interleukine 1β (IL1) à des doses infra-lésionnelles aux jours postnatals P1 et P2 afin de mimer de possibles complications postnatales du RCIU induit. Un tri cellulaire par billes magnétiques (MACs) permet d’isoler la microglie à P4 sur laquelle est réalisée une analyse approfondie de la régulation génique sur des puces Affimetrix. Cette analyse a été réalisée par les logiciels Array-mining, String et Cytoscape.

L’IL1 à faible dose n’a pas d’effet significatif sur le transcriptome microglial. Le régime LPD seul induit la régulation négative de 123 gènes. L’IL1 a un effet significatif uniquement lorsque les fœtus proviennent d’une grossesse LPD avec 244 gènes majoritairement down-régulés. Parmi les gènes down-régulés, prédominent les voies de régulation de la synaptogenèse, de la guidance axonale, du cytosquelette et de protéines cytosoliques sensibles à des altérations secondaires. C-FYN et CAMK2 apparaissent comme des nœuds de régulation importants. La plupart des gènes up-régulés sont reliés à l’inflammation et la réponse immune avec des nœuds importants autour des Toll-like récepteurs, l’IL10 et les CXCL2& 10.

Un RCIU induit par une restriction protidique induit des modifications importantes du transcriptome microgliale avec une exacerbation de l’expression des gènes impliqués dans l’inflammation et une répression des gènes impliqués dans la synaptogenèse et la guidance axonale.