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Inhibitory role of oxytocin on TNF? expression assessed in vitro and in vivo - 18/06/18

Doi : 10.1016/j.diabet.2017.10.004 
S. Garrido-Urbani a, N. Deblon b, A.L. Poher b, A. Caillon b, P. Ropraz a, F. Rohner-Jeanrenaud b, J. Altirriba b,
a Department of Pathology and Immunology, Medical Faculty, University Medical Center, University of Geneva, Geneva, Switzerland 
b Laboratory of Metabolism, Department of Internal Medicine Specialties, Faculty of Medicine, University of Geneva, Geneva, Switzerland 

Corresponding author at: Laboratoire du Métabolisme, Centre Médical Universitaire, Dpt PHYME, 5ème étage, Lab C05.2132.a, 1, rue Michel Servet, CH1211 Genève 4, Switzerland.Laboratoire du Métabolisme, Centre Médical Universitaire, Dpt PHYME5ème étage, Lab C05.2132.a, 1, rue Michel ServetGenève 4CH1211Switzerland

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Abstract

Aim

Oxytocin administration to diet-induced obese (DIO) rodents, monkeys and humans decreases body weight and fat mass with concomitant improvements in glucose metabolism. Moreover, several studies show an immunomodulatory role of oxytocin in a number of settings (such as atherosclerosis, injury, sepsis). This study aims to shed some light on the effects of oxytocin on macrophage polarization and cytokine production, as well as its possible impact on these parameters in adipose tissue in DIO mice with impaired glucose metabolism.

Methods

Mouse bone marrow cells were differentiated into macrophages and treated with oxytocin. Macrophage proliferation, cytokine secretion and macrophage populations were determined. For experiments in vivo, DIO mice were treated with oxytocin for 2 weeks. Body weight and composition and glucose tolerance were subsequently followed. At the end of treatment, adipose tissue macrophage populations, plasma cytokine levels and cytokine expression in adipose tissue were determined.

Results

In bone marrow-derived macrophages, oxytocin induced an anti-inflammatory phenotype (decreased M1/M2 ratio). In M1-derived macrophages, oxytocin decreased TNFα secretion, with no effects on the other cytokines tested nor any effect on cytokine secretion by M2-derived macrophages. Oxytocin treatment in DIO mice in vivo led to decreased body weight accompanied by an improvement in glucose tolerance, with no changes in plasma cytokine levels. In adipose tissue, oxytocin decreased Tnfα expression without modifying the M1/M2 macrophage ratio.

Conclusion

Oxytocin treatment decreases TNFα production both in vitro (in bone marrow-derived macrophages) and in vivo (in epididymal adipose tissue) in DIO mice. This effect may also be contributory to the observed improvement in glucose metabolism.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Adipose tissue, Inflammation, Oxytocin, TNFα


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Vol 44 - N° 3

P. 292-295 - juin 2018 Retour au numéro
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